Етри. одлика

Етри су органске материје, молекули који садрже угљоводоничне радикале везане за атом кисеоника. Снимање је следећи: Р'-О-Р ", где Р" и Р 'су исти или различити радикали.

Етри се сматрају деривати алкохола. Ова једињења имају имена једињења. Користи наслова радикале (пораст молекулске тежине) и, у ствари, реч "аир" (диметил етар СН3ОСН3, метил етил етар С2Н5ОСН3 итд).

Симетрични једињења Р-О-Р се добијају интрамолекулске дехидратација алкохола. У једном молекула, где комуникација настаје ОХ јаза, а друга - Ц-О. Реакција може сматрати нуклеофилне супституције ХО-групе (у једном молекул) групом РО (другог молекула).

Асиметрична једињења Р-О-Р 'формира у интеракцији алкоксидом и галогеноуглеводорода.

Етре (за разлику од њихове изомерне алкохола) имају нижи топљења и тачке кључања. Са везама воде скоро не мешају. То је због чињенице да етре не формирају водоничних веза услед одсуства у молекулу поларне О-Х обвезница.

Једињења су мање активни. Они имају мању способност на одговор од алкохола.

Етри се често користе као растварач због своје способности да распусти многе органске супстанце.

Најважнији Једињења обухватају хетероцикличне киселих супстанци: диоксан и епоксид (етилен оксид).

Први је добар растварач. Диоксана је мешати са оба угљоводоницима и водом. Због ових особина, ово једињење се такође назива "органско вода". Диоксан је токсичан, али његова највећа опасност представља халоген дибензодеривативес.

целулозни естри су производи супституције атома водоника у хидроксилне групе целулозних макромолекула су алкил или киселе групе. Синтеза се одвија да дају нове својства супстанце, нарочито растворљивост и тхермопластицити. Када супституисани киселинских остатака формиран комплекс, супституцијом са алкил радикалима - једноставних једињења.

Прво припремљен у процесу ациловања и естерификације - када реагују целулозе са неорганским и органским киселинама, њихови кисели хлориди и анхидриди. Највећи практични значај ксатогенатам. Ова једињења се добијају реакцијом са неорганским киселинама и њихову употребу у производњи целофаном и вискозних влакана. Индустријски значај и целулозе нитрати. Користе се у производњи лакова, филмова, бездимно прах.

Међу једињењима добијене реакцијом са органским киселинама, у индустрији широко се користи целулозе ацетата. Они се користе у припреми синтетичких влакана, пластике и филма.

Такође постоји помешане целулозни естри. Садрже различите ацил и алкил супституената.

Својства етри целулозе зависи од природе радикала. Вредност и има степен супституције и полимеризације.

Симпле ниско супституисана једињења су растворљива у воденим алкалним растворима и води. Ово омогућава њихово коришћење као згушњивачи и стабилизатори емулзија у у уљу, папир, текстил, прехрамбене, фармацеутске и друге индустрије. Хигхли супституисани естри (сложени и једноставни) су компатибилни са пластику. Они се користе у производњи пластике и боја добили.

Круна-етара су полиестери садрже више кисеоника у атома у прстену. Технички, они се сматрају као производи етилен оксида тсиклоолигомеризатсии. Јединствена особина ових једињења је способност да формирају комплексе са различитим соли алкалних метала. Ови комплекси су формирани због електростатички интеракције.