Цитогенетска метод за проучавање наследности

Цитогенетика је посебан огранак доктрине наслеђивања, која испитује различити, пре свега посматрати (тумачити) медија садрже информације о генетском наслеђу. Такви носачи су различити типови хромозома (политене, митотичких и меиотиц) пластиде, Интерпхасе језгра, иу мањој мери - митохондрије.

Сходно томе, цитогенетика метода је скуп метода и технологија студији првенствено хромозоми током којег постављена њихов квантитативни параметар је направљен од хемијско-биолошког описа, истражујемо структуру и начине понашања током ћелијске деобе. Научни циљ ове студије је да се успостави однос између природе и динамику промена у хромозома структуре и облика, што је одраз варијабилност симптома.

Један од најважнијих области истраживања које сугерише цитогенетичких метод је да се анализира људски кариотип. Студија се генерално изводи на културама у којима долази до подела и полу соматских ћелија.

Најчешћи култура за ову врсту истраживања - ћелије периферне крви, као што су лимфоцити, фибробласта и коштане сржи. Најприступачнија културе, користи у медицинске цитогенетике прамие лимфоцити. Разлог за то је што, по правилу, они су предмет анализе у постнаталном периоду. Када анализирања кариотип фетуса цитогенетичких метод подразумева коришћење ћелијских култура, избор који је због неколико фактора. Главни међу њима је период трудноће. На пример, са мање од 12 недеља, цитогенетске анализе хромозома се најбоље спроводи уз учешће хорионских ћелија, и када трудноћа је током 12 недеља, препоручљиво је да се размотри студију феталних ћелија. За ту сврху, они су специфично разликују од постељице и феталне крви.

Да бисте утврдили кариотипу цитогенетичких метод за проучавање наслеђе захтева узимања крви у количини од најмање 2.1 мл. У овом случају, поступак сама подразумева спровођење истраживања, који се састоји од три главне фазе:

- изолација и култивисање ћелија у коме ће анализа бити спровести;

- прах друг;

- детаљна анализа лека под микроскопом.

Ефективна цитогенетичка метод генетике може бити само када су испуњени следећи услови. Прво, треба да постоји одређени број ћелија у Метапхасе фази. Друго, неговање треба спровести строго у складу са утврђеним правилима и за период од не мање од 72 сата. Треће, фиксирање ћелија треба обављати са раствором сирћетне киселине и метанола у односу ових супстанци само 3: 1.

У фази припреме за фарбање цитогенетичких студија о избору боја је направљен имајући у виду саму сврху ове студије, то јест, коју врсту мутација треба истражити. У већини случајева, користећи континуирани метод бојење, јер је најједноставније да се утврди квантитативни параметар хромозома. Савремена истраживања су највише користи метод бојења за одређивање кариотип абнормалности у њиховом квантификовани. Али, такав цитогенетски техника омогућава да се утврди и да се идентификују структурне динамику хромозома. Због тога, користите друге посебне методе које омогућавају да неутралише недостатак континуираног бојење. Најчешћи од њих, као што је метод диференцијалне бојења, Г-метход, Р-метода и друго.

И коначно, трећа фаза студије је микроскопска проучавање обојених хромозома су на Метапхасе сцени. Током свог одређеног броја нормалног и ненормалног стања организма у својим људских фетуса ћелија. За ту сврху, по правилу, анализе вишеструких ткива.