Како направити генетичке анализе? Генетска анализа: коментара, цена

Развој генетике на крају отишао даље од чисто научних учења и претворило у индустријском праксом. Многи од данашњих лекара користе информације генетског тестирања ставити тачну дијагнозу, да се предвиди могућност да се елиминише болести и факторе који доприносе њиховом развоју. Да би то урадили, пацијент треба само да прође генетски тест који показује потпуну слику о склоности ка болести.

Неколико речи о ДНК

Дезоксирибонуклеиноваиа киселина (ДНА) - је сложен скуп нуклеотида, које се формирају у ланцу - гена. То је то интрацелуларан формација носи наследни информације од родитеља и преносе на децу.

У време формирања ембриона се одвија веома брзо деобу ћелија. У овој фази, случају малих сметњи, које се зову мутације гена. То су они који дефинишу личност је особе. Мутације могу бити и позитивна и негативна.

Научници су делимично били у стању да дешифрује људски генетски код. Знају присуство неких гена изазивају болести, а који доприносе природне отпорности према неким болестима. Генетска анализа даје докторима слику о томе како је боље за лечење пацијента, с обзиром на његово склоност.

Моногенски болести и полиморпхисм

Лекари препоручују да се уради генетска анализа сваког појединца. Одржава се једном у животу. Према резултатима генетског пасоша је направљен. Он идентификује све могуће болести и предиспозиције за њих.

За урођене болести су моногенски мутације. Они настају услед промене једног нуклеотида у гену на други. Често, такве замене су безопасни, али понекад може изазвати озбиљну болест. Међу њима су, на пример, фенилкетанурииа и мишићне дистрофије.

Полиморфизам повезан је са заменом нуклеотида у гену, али се директно не изазива болест, али служи само као показатељ склоности таквим болестима. Полиморфизам - прилично честа појава. То се манифестује у више од 1% особа у популацији.

Присуство полиморфизма указује да под одређеним условима, ефекат штетних фактора може развити болест. Али то није дијагноза, али само једна од опција. Ако сте водити здрав начин живота, избегавајући штетне факторе, врло је вероватно да је болест никада неће појавити.

Рогнозирование урођених болести

Развој модерне генетике не само да утврди присуство урођених болести или предиспозиције за њих, али и да предвиди здравље нерођене деце. У том циљу, родитељи у фази планирања трудноће је потребно да прође генетску анализу. Ово је посебно важно ако је један од родитеља већ имају комплексну болест.

Ово се такође односи на болести које су генетски прошли. Међу њима је хемофилија, који утиче на готово све монархички династије Старог Европе, где бракови су заједничка за јачање политичких веза.

Такођер, генетска анализа ће показати предиспозиције детета до рака, дијабетеса, хипертензије, коронарне болести срца. Ово је посебно важно ако неко од будућих родитеља у породици имају такве дијагнозе. Осетљивости гени могу бити рецесивно (потиснуте) услов, али је вероватно да ће у будућности дете до њих дође.

Тестови током трудноће

Ако је у вријеме планирања детета се препоручује да преда анализа родитеље, током трудноће врши генетско тестирање фетуса. За ту сврху су узети за анализу амнионске течности, крви пупчаника или плацентног порцији.

Такве студије се захтева да утврди могућност урођене болести. Ово је веома непредвидив болест која настају као последица феталних мутација које се не могу предвидети унапред. Међу ових болести припадају Дауновим синдромом, када је фетус из неког разлога постоји додатни хромозом. Нормална количина за особу - 46 хромозома, 23 пара, један од оца и мајке. Даунов синдром се појављује 47. неупарене хромозом.

Исто тако, генетске мутације су могуће после пролази сложене заразних болести током трудноће: сифилис, рубеола. Према резултатима ове анализе може се одлучити да абортира, јер би нерођено дете бити потпуно неодржив.

Жене у ризику

Наравно, тест за фетуса болест би било боље да се све трудне мајке, али постоји низ показатеља за ове процедуре. Пре свега, то је доба. После 30 година, увијек велики ризик од абнормалности у фетуса. Такође повећава ако је било случајева побачаја. У раним фазама свестан опасности, неопходно је да прође тестове који показују да је све у реду.

Јављају код трудница и заразних болести, и повреда. Они такође могу да утичу на ток формирања плода. Што пре до њих дође, већи је ризик од опасних мутација.

Увек постоји опасност од неправилног развоја фетуса, ако у тренутку зачећа или у раној фази након што је мајка пала под утицај опасних фактора. Они су рангирани као алкохол, јаке лекове, психотропних супстанци, рендгена и других зрачења.

И, наравно, боље бити сигуран, ако породица већ има једно дете са урођеним аномалијама.

очинства тест

Понекад у животу, и таквој ситуацији када је очинство детета није. Или из неког разлога нема сумње да је отац и дете, односно мајка и рођаци детета. У том случају је могуће да се спроведе тест генетски крви како би се утврдило односа. Тачност ових студија, више од 90%.

Да, и сама процедура је једноставна. Довољно је да се преда родитеља крви и дете. Вишеструких показатеља је лако утврдити да ли заједничких гена у ова два народа.

Одређивање очинства, као по правилу, користе се у форензичке науке доказати или оповргнути потребу за потребе одржавања.

интуитивни медицина

Сваке године, лекари имају тенденцију да не за лечење болести, и да их упозори пре првих симптома. Као што је приказано генетским анализама, то није тако тешко. Будући да је генотип је већ могуће да предложи које болести је особа највише.

Овај тренд је која се назива интуитивни (интуитивни) лек. На основу генетског пасоша, доктор одређује живот свог пацијента, упозоравајући га од опасних ствари које могу бити окидач за развој болести. То је много лакше и јефтиније него да дуг, а понекад не врло ефикасна, терапија.

ХИВ / АИДС тестови

Данас, чак и тестови за ХИВ / АИДС направљени помоћу генетског истраживања. Процедура није компликована, али је дужина времена у анкети. Међутим, резултати ове анализе су прецизнији и открива.

Многи савремени дијагностички центри се генетичке анализе, чија цена је доступан свима на просечну пацијента. Све зависи од намене: цена варира од 300 рубаља на десетине хиљада. Према томе, нема разлога да одбије да спроведе таква студија информативан, нарочито ако може да спасе животе вас и ваше деце.