Шта је сарком меког ткива?

Је заједничко име велике групе малигних тумора меких ткива. Овај тумор, тачније врста тумора може развити из ћелија лигамената, тетива, мишићно ткиво, поткожне масти, крвне судове.

Сарком меког ткива сматра се прилично ретка болест. Ако узмемо у обзир статистичке податке, саркома меких ткива детињство је чешћа него код одраслих, а јавља се још малигни. Код мушкараца, болест је такође преовладава него код жена. У старосној групи пацијената - људи 45 година и старије. На мјесту формирања саркома је његово име.

Фибросаркому - губитак колагена. Често погађа жене 29-39 година. Налази се у меким ткивима екстремитета ближе великим зглобовима (кукови, рамена). Главна карактеристика - без лезије коже на месту њеног локализације. Метастазе су чешћи у плућима.

Липосарком - развија из масних ћелија. Углавном погађа године, без обзира на пол, 41-61 година. То је чешћи на ногама и на ретроперитонеалном простору. Главни симптом - рано метастазе на плућима.

Рабдомиосаркома - развија из скелетних (мотор) мишића. Од свих саркома трећем фреквенције. У младости (15 година) са дијагнозом ембрионалног типа саркома, након тог доба - типа одраслих. Све више и више малигни јавља код адолесцената. Жене су осетљивије на ову врсту саркома.

Главни локализација - глава и врат, екстремитети, карлица. Карактеристика - безболна брз раст, функција органа није умањена. То може да расте коже и крварење облике образовања, као и сировог меса. Раније враћа.

Ангиосарком је конструисана од различитих атипичних капилара. Болест младост четрдесет. Карактеристике: брзо и брзо расте, рано изглед чирева и фузија са околних ткива. Метастаза јавља у раним фазама плућа и кости, се дистрибуира у меким ткивима у телу.

Лимфангиосарком (Стјуарт-Тривса синдром) може се сматрати као компликација одређеног мастектомија код жена. Она се развија из лимфног ткива на месту сталног едема, често након радиотерапије.

Синовиал саркома је прилично уобичајена међу свим саркома код младих одраслих (до 50 година). Главна локација - рука или нога. Трећи део пацијената приметио присуство повреде у историји болести. Више од половине пацијената који болују плућа метастазе.

Малигнант неурома - редак патологија. Чешће локализовани на ногама, карактерише више чворова.

Сарком меког ткива. Симптоми.

Симптоми сарком меких ткива карактеристичних за читав низ ових тумора. За меког ткива сарком карактерише дугим спорим и безболан раст. Због онога што развија лажну сличност са клиничког развоја бенигних тумора. Врло често, саркома меког ткива се налази случајно. Када је пацијент скреће пажњу на чињеницу да због великог величине тумора, осећа се ограничење кретања или угроженој области је деформисан.

Када сарком меког ткива расте близу главних нервних стабла се могу појавити рано бол или осетљивост на палпације тумора.

Поред тога, током развоја болести са грозницом, анемије, губитак тежине, слабост, знојење.

Разликовати саркома низак и висок степен малигнитета. Ово одређује степен и на ток и исход болести. Дефинисати могуће је само биопсију.

Када је тумор, без обзира на порекло, идентификована у раној фази свог развоја, прогнозе за лечење и трајање живота пацијента повољна.

Када се правилно постављена и рано откривање, рационално лечење могуће пун опоравак.