Ретка болест. Већина ретке болести код људи

У свету постоји велики број различитих људских болести, али само неки од њих су изузетно ретки. Неки од њих, углавном веома заразна практично нестао захваљујући напорима медицине. Остали - су генетске болести обично неизлечива. Ретка болест изазива неку особу да се прилагоде животу. Размислите најнеобичније болести.

дечја парализа

Због обавезног вакцинисања, сада је изузетно ретка вирусна болест. Они пате од њих углавном људи у земљама у развоју са слабим медицине. Полио вируса напада моторних неурона кичмене мождине, што доводи до атрофије мишића и флакцидне парализе. Приход са високом температуром, изузетно висока стопа смртности.

Већина преживјелих остаје онемогућен за живот. Лечење од ретких болести као што су прилично компликован процес полио. Лакше спречити болести.

Прогериа

То је ретка генетска болест карактерише абнормално брзим старењем у организму. Разлику између дечјих верзије болести и одраслих. Статистика пријавио један случај од четири милиона еура. Патологија болести прати образац природног старења, али је попримио много пута.

Болесна деца за годину дана живота у старости 10-15 година у једном. Они доносе много проблема такве ретке болести. Фотографија пацијенти можете видети у овом чланку.

Први симптоми дечјег Прогериа постаје друга или трећа година живота детета. У овом тренутку дете престане да расте, да прореди кожу, у великој мери повећава главу. одрасле Прогериа деби у узрасту од 30-40 година.

polja болест

Можда ретка болест у свету. У историји медицине је описан у свим једном случају са два пацијента. Илл малољетници близнакиње на пољима породице, који живе у Енглеској.

Болест се манифестује прогресивни губитак контроле над добровољних покрета услед недостатка у мишићно ткиво. Како болест напредује, пацијенти све више зависе од помоћи других и колица, потпуно губе способност самосталног путовања.

Напредовање фибродисплатионс (Миунхеимера Дисеасе)

Болест је изузетно ретка, статистика каже један случај два милиона. Основни генетска мутација која доводи до конгениталних абнормалности развоја. Манифест дисторзија на прстима руку и ногу, кичме и других поремећаја костију. За ове болести карактерише неприродно раст коштаног ткива регенерације меких ткива у кости. Свака повреда доводи до формирања новог раста костију у огњишту.

Веома је тешко када тако манифестују ретку људских болести. Фотографија приказује изглед болесног човека.

Лекари још увек нису смислили начин да лечи болесне. Хируршко одстрањивање тумора костију доводи до супротног ефекта, стимулишући ново подручје раста. Они врло ретко уплашити болест, али болестан покушати да живе.

куру

То је изузетно редак, али веома опасне заразне болести. Инфективни агент - приони су протеини са погрешном просторној структури. Једном у телу, прион креће у мозак. Тамо инфективни агенс даје суседним просторну структуру протеина, што доводи до програмиране ћелијске смрти. И уместо мртве нервне ћелије су формиране шупљине - Вацуоле.

Болест је праћена озбиљним поремећајима нервног система, и неминовно доводи до смрти. Куру је дистрибуиран у Новој Гвинеји међу Цаннибал племена, а инфекција се догодио након ритуалног једења људског мозга. Тренутно канибализам умало до нуле, а број нових случајева је веома мали. Па, да ретко су такве ретка болест. Списак и опис других који су се бавили чланку испод.

микроцефалија

Ова болест се одликује несразмерно мали лобање новорођенчета. Мала маса мозга доводи до озбиљног менталног недостатка, стални неразвијености. Рођене бебе са такве патологије, обично преживе, али су будале, а у најбољем случају имбецила или ретардиран.

Главни фактор који доприноси рођења болесног детета, су изложеност трудница са радиоактивним зрачењем и генетских фактора. Таква ретки деца болести треба од родитеља пуно храбрости и стрпљења.

моргенлонсова болест болест

У првих симптома кожних место: чирева, еластична нит жив, пузећи под кожу. У исто време почиње да пати меморију, психу пацијената, нагло смањује ефикасност.

Конвенционална медицина има тенденцију да буде скептичан о жалби пацијента, објашњавајући своје менталне поремећаје, као и манифестације коже - различите врсте дерматитиса. Верује се да је болест посебно осетљиве и сугестибилан хистерицних пацијената.

Паранеопластични пемфикус

Упркос чињеници да је уобичајена пемфикус - веома чест болест, пемфикус, који се заснива на паранеопластичног процес болује од малог броја пацијената. Болест је изузетно опасно и потенцијално смртоносна. Посебан изазов у тачне дијагнозе и лечењу је диференцијална дијагноза са конвенционалним пемфигус. Основа болести - тренутни малигни процес.

Кожне манифестације болести су појава мехурића на кожи и слузницама, које пуцају постане легло патогених бактерија. Многи пацијенти умиру од сепсе или рака. Већина ретке болести практично неизлечива. Људи су приморани да трпе и искуство не само физички, већ и морални бол.

Стендал синдром

То је ментални поремећај настаје када посете пацијент изложбе и музеји, где се приказују уметничка дела. То се манифестује као анксиозност, вртоглавица и високог крвног притиска. У неким случајевима, могуће халуцинације.

Синдром је званично призната у 1972., након италијанске психијатра Магерини описан велики број истих случајева болести међу туристима који посећују изложбе и музеје. Код неких пацијената, ове реакције су изазване слушају класичну музику.

Експлодира синдром хеад

Болест се одликује звучних халуцинација, пацијенти чују различите звукове и експлозије у глави. Типично, ови догађаји дешавају приликом припреме за спавање или током сна, као и непосредно након буђења. Слушне халуцинације и уз вегетовасцулар промене код пацијената са повишеним крвним притиском, појачано знојење. У неким случајевима, поред акустичних и визуелним ефектима су примећени у облику светио снопа светлости.

Научници указују да је подстицај за болести су стрес и дуготрајна пренапона видовњак сфера. Они чешће се разболети од жена средњег и старости. Ефективна терапија болести тренутно није дизајниран, због своје реткости. Пацијенти се саветује да у потпуности једу, проводе више времена у шетњу и не Преморити.

варљив Капграса

Ментални поремећај, огледа у јаким осећајем болестан да су њихови супружници променио клон. Пацијенти одбијају да деле дом са "странцем". Према истраживачима, болест у расутом стању узрокована оштећењем десне хемисфере мозга. Понекад се болест манифестује након предозирања дрогом.

Велики страх од таквих ретких болести. Они су ретки, али донети много бола од стране пацијента и њихових најмилијих.

Бласхко линија

Кожни синдром је названа по Немачки дерматолог Алфреда Бласхко, описао је први случај болести. Бласхко линије представљају образац пругама и свирлс програмиран у геному сваког појединца. Обично, ове линије нису видљиви, али почињу да се појављују у неким ендокриних поремећаја. Болесне бебе рађају са видљивим пругама.

мицропсиа

Неуролошки поремећај, манифестује у изобличења вида. Пацијенти доживљавају објекте света своди на неколико пута, погрешно проценити удаљеност између објеката.

Болест нарушава не само визуелну перцепцију, већ и осећај додира и слуха. Пацијент не може ни препознати њено тело. Би микролепсии резултат органски лезија мозга, или узимање дроге. Ова ретка болест ствара доста проблема на оболеле особе.

синдром плаве коже

Кожа постаје плаве или љубичасте боје, које уопште не утиче на здравствено стање, међутим, имати негативан утицај на изглед. Болест је генетски и наследио. Тешко је да људи буду у друштву, јер се стално обраћају пажњу на околину.

Клеине-Левин синдром

Неуролошка обољења, још увек познат као болест спавања лепоту. Пацијенти доживљавају патолошки поспаност, они су потпуно пореметила дневну рутину. Скоро сви су спроведена у време спавања и пробудим само да једе и иде у тоалет. Такође, пацијенти се жале на слабе меморије, халуцинације, и повећана реагују на стимулансе буке.

Већина пацијената - тинејџери који имају болест је епизодна. Напад се јавља једном у неколико месеци, и траје неколико дана, а затим се враћа у нормалан живот тинејџера. Са сазревања, болест обично повлачи. Па, када је веома ретка болест напустити човека након одрастања.

живи леш синдром

Ментални поремећај, који се манифестује у упорног веровања пацијента да је био мртав. С обзиром на себи леш, болесни људи осећају мирис трулог меса, погледајте црви пузи на свом телу. Врло често пацијенти изврши самоубиство, јер не могу да издрже силе ноћној мори визија.

Срећан марионета синдром или ангелманов синдром

То је генетски поремећај узрокован мутацијом у једном од хромозома. Болесни дете не расте, она трпи нападе безузрочне смеха. Удови лоше слушати, дрхтање или трзање. При ходу, ноге лоше савијена, налик марионетску хода, што је резултирало у име синдрома.

Упркос чињеници да пацијенти су ментално ретардиран, они су у стању да науче како да изговорите неке речи, и слушајући да схвате још неколико.

Порфирија (болест вампира)

Као резултат квара коже пацијената са различитим екстремне осетљивости ултраљубичастом зрачењу генетског. Од сунца кожа почиње да сврби, да пукне, прекривен крвари рана и ожиљака. Запаљење утиче не само на површини коже, већ и хрскавицу. Савијте уши, нос и нокте, који су слични канџама.

Напустити кућу пацијенти воле ноћу, када нема сунца. Ретке болести људи да изазове нелагодност код пацијената и људи који их окружују. Али у исто време, важно је да се не очај.

према ЦИПА

Генетска болест у којој постоји осетљивост на бол сензацијама, при чему пацијенти не примете модрице, ране, посекотине. Могуће промрзлина и опекотине. Пацијенти који имају ову ретку болест, неопходно је да се стално прати околину и планирати сваки корак.

мермаид синдром

Ова генетска квар манифестује физички недостатак, у којој су деца рођена са спојено ногама. Поред тога, одојчад приметили патологију унутрашњих органа, што резултира у високој смртности.

Увек шок најређих болести у свету. Поготово ако је болест се манифестује на рођењу.

Пица

Ментални поремећај, манифестује перверзњака преференције укус. Пацијенти једу потпуно јестиви и понекад опасних предмета. У стомака пацијената најчешће су:

• тло;
• пепео;
• отпада;
• руббер;
• дугмад.

Истраживачи верују да је начин на који тело покушава да надокнади недостатак минерала. Ово ретко људско болест указују на редовно праћење блиских чланова породице.

хиперрефлексија

Пацијенти реагују насилно изненадне експлозије звука. Аутономну одговор укључује појачано знојење, убрзан пулс и висок крвни притисак. Пацијент може да буквално скачу од страха.

Доцкед државне анти-анксиозни лекови, смањује ексцитабилност нервног система.

Алергија на електромагнетним пољима

Први случајеви болести су снимљени после живота особе су чврсто електрични и електронски производи. Док је у електромагнетног поља зони дејства, пацијенти се жале на погоршање здравља, зујање у ушима, главобоља, мучнина.

Неки пацијенти морају да у потпуности напусте апарата.

Упркос чињеници да ретке болести болује од малог броја људи, медицина наставља да тражи нове начине лечења. У многим земљама постоје посебни програми који су активно истражују најређих болести у свету.