Дуцхенне миопатхи - болест нервног система.

Болести нервног система одувек се сматрало међу најсложенији и најтежи-то-лек лечење патолошких стања. То је због чињенице да нервни систем представља најнапреднији и високо диференцирана структура људског тела, ћелије које готово не способни да се излечи. Уколико постоји уништење једног нервних влакана, ова појава је потпуно неповратна. Резултат овог процеса ће довести до трајног губитка функционалних способности анатомски региона, за које су нервна влакна испуњавају изгубљене. Многи неуролошки поремећаји су резултат генетских дефеката који се могу пренети из генерације у генерацију.

Типичан пример патолошког стања проузрокованог наследном миопатије је Дуцхеннова. Таква болест се преноси у аутозомно рецесивно наследно реакције и више манифестују код мушке популације наше планете. Потоњи Чињеница је због чињенице да наслеђивање је повезана са полних хромозома. На срчаног обољења је ген дефект одговоран за синтезе битним за дистрофин протеина, која је укључена у очувању анатомске структуре мишићних влакана. Због недостатка протеина Дистрофин мишићно ткиво пролази низ измена као резултат којих се мишићи замењени фиброзним и масном ткиву, другим речима, она ће атрофије. С обзиром на то да је Дуцхеннова миопатије је наследно, почиње да се појави већ у раном детињству. Родитељи обратити пажњу на оно што њихово дете гума лако од најмањег физичког напора, постаје спор, ускоро може чак променити ход и деформисан кости скелета.

Након тога патолошки процес напредује само од је предмет апсолутно све мишиће у људском телу. За ову патологије одликује миопатије оком. Више мишићи су погођене удови, торзо, срце. Када учешће инфаркт, постоји секундарна кардиомиопатије, сломљено срце ритам. Често је то патологија кардиоваскуларног система је главни узрок смрти пацијената са дијагнозом Дуцхенне миопатије. Радикални методе лечења ове болести још увек нема. Основни принцип лечења - је да се побољша квалитет и продужење људског живота.

Миопатхи Дуцхеннова могу надокнадити дуже време од пријема кортикостероида. У просеку, дневна пацијент треба око 800 мг преднизолон по килограму телесне тежине. У почетним фазама су веома ефикасни протеински комплекси са високим садржајем аминокиселина, стероида, то је све што могу стимулисати раст мишића. Третман је потребно да укључи Л-карнитин, вазоактивне лекове, витамине (Б1, Б6, Б12, итд) биогених стимулатора (Алое), алфа-липоичне киселине, супстанце из групе антиоксиданаса. У остатку ове патологије процедуре треба спроводити, који побољшавају трофизму у мускулатуре. Ово је другачија техника Физиотерапија, сесије за физикалну терапију и редовну терапеутску масажу. Све ово помаже да се смањи прогресију болести и развој заједничких и мишићних контрактурама, који у великој мери ограничавају моторну активност пацијента. Да би се смањио крутост ортопедски користе различите механизме и конструкције. У тежим случајевима, када се изговара контрактуру и спречити не само хода, али чак и да седи и лези да би покренули палијативну операцију.