Структура ДНК чине ... Хемијски састав ДНК

Многи људи су се увек питали зашто су неки знакови на располагању родитељима дати детету (на пример, боју очију, косе, облик лица, и други). Наука је доказано да је трансфер карактеристика зависи од генетичког материјала, или ДНК.

Шта је ДНК?

Тренутно, под дезоксирибонуклеинске киселине разуме сложену једињење које је одговоран за пренос наследних особина. Овај молекул налази у свакој ћелији нашег тела. Програмирати главне карактеристике нашег тела (за развој особина одговара специфичног протеина).

Шта се састоји од? Структура ДНК чине комплексних једињења - нуклеотида. От блоцк се подразумева нуклеотид или мини једињење које у својој структури азотна база, остатак фосфорне киселине и шећер (у овом случају - деоксирибоза).

ДНК је дволанчани молекул, где је сваки од склопова повезаних са друге преко азота основу принципа комплементарности.

Такође, може се претпоставити да је у ДНК садржи гене - специфичне нуклеотидне секвенце које су одговорне за синтезу протеина. Које су хемијска својства структуре дезоксирибонуклеинске киселине је?

нуклеотид

Као што је поменуто, основни структурни јединица дезоксирибонуклеинске киселине је нуклеотид. Ово је комплексан ентитет. Састав следећег ДНК нуклеотид.

У центру је пет-цомпонент нуклеотида шећера (дезоксирибозом ДНК је у супротности са РНК, која садржи рибоза). Њега је приступио азотна база, које се изолује 5 типова: аденин, гуанин, тимин, урацил и цитозин. Додатно, сваки нуклеотид се састоји од и остатак фосфорну киселину.

Структура ДНК састоји од само оних нуклеотида које имају означен структурну јединицу.

Све нуклеотида су распоређени у ланцу и прате један другог. Груписање триплета (три нуклеотида), они формирају секвенцу у којој сваки триплет одговара одређену амино киселину. Резултат је ланац.

Они спојене преко везе азотних база. Основна Однос између нуклеотида паралелних склопова - водоник.

Нуклеотидне секвенце су основа гена. Повреда у њиховој структури, што је довело до неуспеха у синтези протеина и испољавања мутација. Структура ДНК сачињавају исте гена који одређују буквално све људе и разликовали од других организама.

модификација нуклеотида

У неким случајевима, за стабилнији премештања особина модификације азотна база се користи. Хемијски састав ДНК је модификован везивања метил групом (ЦХ3). Таква измена (један нуклеотид) омогућава стабилизује експресије гена и карактеристике преноса ћерке ћелије.

Ова "унапређење" молекуларне структуре не утиче удружење азотна база.

Ова модификација се користи са Кс-хромозома инактивације. Као резултат тога, формирана Барр тело.

У случају повећаног анализе карциногенеза ДНК показује да је ланац нуклеотида се подвргне метилације на многим подлогама. У опсервационих студија, примећено је да је извор мутације је обично метилован цитозин. Типично процесс деметилација током тумор може промовирати процес стоп, али због своје комплексности, ова реакција се не спроводи.

ДНА струцтуре

У структури молекула су два типа структура. Први тип - линеарну секвенцу нуклеотида формиран. Њихова изградња је предмет одређених закона. Снимање на нуклеотидном ДНК молекула почиње са 5'-терминусу и 3'-терминусу завршава. Друго коло налази напротив, конструисана на исти начин, само молекули просторно насупрот једна другој, где је 5'-крај једног ланца налази се напротив 3'-крају другог.

хелик - ДНА секундарне структуре. Изазвана присуством водоничних веза у распону између супротстављених нуклеотида. Водоник везе се формира (само тимин, гуанин и контраст могу бити, на пример, насупрот аденин Фирст Странд - урацил или цитозин) између комплементарних азотна база. Таква прецизност је због чињенице да је изградња другог кола се одвија на основу првог, па између азотних база постоји подударање.

Синтеза молекула

Како се ДНК молекул формира?

У циклусу његовог формирања три фазе:

• Искључења кола.
• Приступање синтезу јединица једном од ланаца.
• Продужетак друго коло по принципу комплементарности.

У фази раздвајања молекула доминира ензимима - ДНК гиразе. Ови ензими су фокусирани на уништавању водоничних веза између ланаца.

Након дивергенције ланаца долази у основном ензима синтетизовање - ДНК полимераза. Његова приврженост се посматра на сајту 5 ". Следеће, ензим се креће ка 3'-крају, истовремено прикључивање тражене нуклеотиде са одговарајућим азотна база. Након достизања унапред одређеном опсегу (терминатор) на 3 'крају, полимерасе цхаин је искључен из извора.

Једном формиран огранак спој између доњих формирају водоничне везе, и који држи новоформираном ДНК молекул.

Где могу да нађем овај молекул?

Уколико прекапати у структуру ћелија и ткива, може се видети да се ДНК се углавном налази у ћелијском једру. Језгро је одговоран за формирање нових подружница, ћелија или њихових клонова. Тако генетских информација њему представљају, је подељена између новонасталих ћелија равномерно (генерисани клонови) или делимично (најчешће може посматрати такву појаву током мејозе). Пораз од кључних резултата у кршење формирања новог ткива, што доводи до мутација.

Поред тога, посебна врста наследног материјала садржаних у митохондријама. Они ДНК донекле разликује од оног у једру (митохондрија деокирибонуцлеиц ацид има прстенасти облик и врши неколико функција).

Сама молекул се могу изоловати из било које ћелије тела (за проучавање најчешће коришћеног бриса из унутрашњости образа или крви). Но генетски материјал само у епителу екфолиатес и одређене крвне ћелије (еритроцити).

funkcije

Састав ДНК молекула одређује перформансе свог пренос података функције из генерације у генерацију. То је због синтезе одређених протеина који доводе до испољавања генотипа (интерни) или фенотипске (спољни - на пример, боје очију или косе) функцију.

Пренос података врши се кроз реализацију свог генетског кода. На основу података кодиран у генетском коду, постоји развој специфичне информације, рибосомал и трансфер РНК. Сваки од њих је одговоран за одређену акцију - РНК се користи за синтезу протеине укључене у рибосома протеинских молекула ассембли, а формира одговарајуће транспортне протеине.

Сваки неуспех у свом раду или структуре промена доводи до поремећаја функције обавља и појаве атипичних обележја (мутације).

ДНК патернити тест за утврђивање присуства повезаних симптома међу људима.

genetski тестови

Оно што сада могу да користе студије генетског материјала?

ДНК анализа се користи за одређивање броја фактора или промена у организму.

Прво истраживање које утврди присуство урођене, наследне болести. Такве болести обухватају Даунов синдром, аутизам, марфан синдром.

Да бисте утврдили сродство ДНК може се проучавати. Очинства тест је дуго био раширен у многим, пре свега правним, процесима. Ова студија је прописана за одређивање сродности између ванбрачној деци. Често овај тест подносиоци проћи на наслеђивање у случају проблема са властима.