Мутација - погрешна шифра

Информатион кодирају све протеине тела се евидентира у ћелијску ДНК. Само 4 врсте нуклеинских база - и безброј комбинација аминокиселина. Природа се побринула за то сваки пропуст није критичан и да ли генетски код сувишан. Али понекад дисторзија и даље плаши. То се зове мутација. Овај поремећај у снимању кода ДНК.

Корисни - ретка

Већина ових поремећаја (преко 99%) су негативни за тело, чинећи га неодрживу теорију еволуције. Преосталих један одсто није у стању да обезбеди предност, јер није сваки мутирао организам даје потомство. Уосталом, у природи репродуктивних права нису све. Мутација јавља чешће код мушке ћелије - и мужјаци Познато је да су природно више шансе да умру без давања потомство.

криви жене

Међутим, људи - изузетак. Наша врста процеса мутација обично почиње неодговорно понашање жена. Пушење, алкохол, дрога, полно преносиве болести - и ограничену количину јаја изложени негативном утицају раног детињства. Ако постоји људи безбедна доза алкохола, за жене, чак и мала чаша може да изазове повреде правилно формирање јаја. Док европске жене уживају слободу арабки уздржи - и рађају здраву децу.

нетачно снимљен

Мутација - то је трајна промена у ДНК. То може да подразумева малу површину или блок у хромозому. Али чак минимал дисруптион помера код ДНК, узрокујући тако синтетишу друге аминокиселине - дакле, сви протеина кодираног тај сајт биће онемогућени.

три врсте

Мутација - кршење једног од врсте - било је наследио или мутација де ново или локални мутација. У првом случају, то наследна болест. У другом - повреда на нивоу сперме или јајних ћелија, као и последица изложености опасности након оплодње. Опасности - није само лоше навике, али и на неповољне услове животне средине (укључујући зрачење). Де ново мутација - представља кршење свих ћелија у телу, јер настаје из абнормалног извора. У трећем случају, локални или соматских мутација не јавља у раној фази и не утичу све телесне ћелије, са великом вероватноћом да се не емитује на потомство, за разлику од прве и друге поремећаје типа.

Ако се проблеми јављају у раним фазама трудноће, постоји повреда мозаика. У овом случају, део ћелија утиче болести, а неки - не. У овом случају, велика вероватноћа да је дете рођено живо. Већина генетски поремећаји не морају да виде, јер у том случају, често постоје побачаја. Мајка често не примећују трудноћу, изгледа да лагано периода. Ако је мутација је безопасна и уобичајена, то се зове полиморфизам. То је оно што сваки крвна група и боја шаренице. Међутим, полиморфизам може повећати ризик од одређених болести.