Која је добила квоте за медицинску негу?

уместо увода

Током последње две деценије здравља Републике Казахстан је претрпео велике промене. Само овде систем добијања квоту, нажалост, тај процес се не утиче. Квота - то је прилика да се лече у упсцале медицинском центру у земљи или иностранству.

Најневероватнија ствар је да не постоји никакав алокација квота систем до сада и. Ово је наведено од стране званичника Министарства здравља. Унифиед Натионал Здравствени систем у земљи тако распоређени да је стварни квота за становништво нису доступни. Сваки грађанин земље има право на медицинску негу у било које институције у земљи. И само његов избор одређује место лечења.

покушај да разумеш

Пацијент бира болницу, где је згодније да се третира. Он добија упут од присутног стручњака, као и да поднесе пријаву. Ова два документа се уносе у заједничку базу података. Када се приближава заокрет, позвао пацијента на лечење.

Према статистикама, већина пацијената добије позив након 3 дана, неки (30%) морати да сачека десет дана. Време чекања се постепено смањује, као и свака клиника је заинтересована за квалитет лијечења што већи број пацијената могуће. Што више пацијената су лече, више приходи су болнице.

Али ствари нису тако једноставне. Чини се да нема препрека није овде. Али локалне регионалне и окружних лекарске комисије имобилисана апликације покрета. Као мали регионални и општински клинике побољша техничку базу, повећају своје шансе, нема потребе да се односи пацијенте у главном граду. С друге стране, понекад у окружним болницама немају кревета остало. У таквим случајевима, пацијенти такође усмерен на центар. Тако, у болницама главног града може се третирати у складу са сопственом избору и у правцу локалног лекарске комисије.

Шта квота?

Они се дају само у случају веома сложених и скупих процедура. На пример, односи се на ин витро оплодње. Једна сесија третман кошта милион тенге. Наравно, тај новац може да плати јединице. На земљи годишње се издваја око 6 сто квоте за ИВФ.

Наравно, добија мали део оних којима је потребна за лечење у иностранству. Здравствени званичници приписују ово није оно што је Влада издваја мање новца за квоте, као и чињеница да данас многе врсте третмана на располагању у Казахстану. Тамо су већ успешно пресађено јетре, коштану срж и бубреге, и не само то. То је питање донатора органа. Пошто религије не охрабрује коришћење покојника и жртве за медицинске сврхе.

Да ли је то све заиста?

Јасне и лепе слике које представљају запослени у Министарству здравља, уништи чланове добротворним и друштвених организација. Испоставило се да је све што је раније у чланку описао - то је само модел, није увек примењује у пракси.

У ствари, дошао са свим дивно, али то је како се то ради? Често лекари слање болесној деци и кући својих родитеља, тврдећи да је болест неизлечива. Ово се дешава у већини случајева, због недостатка стручности. На крају крајева, медицинска наука је стално развија. Али, ако је доктор примио његов пре двадесет година и од тада није побољшала своје способности, он је безнадежно иза модерних реалности.

Велики проблем у Казахстану са дијагнозом. Понекад доктори из било ког разлога, не дају правац за истраживање у градским или регионалним болницама. У неким случајевима, они добијају инструкције од својих претпостављених за лечење пацијената на лицу места. преусмерити пацијенте до центра може имати за мале клинике тужне последице - секу средства, погоршање свој рејтинг.

Понекад, међутим, правац није једноставно дато, јер није довољно средстава у дијагностици и лечењу пацијента. Али, шта је локалног лекара за новац? Његов проблем - то је да излечи пацијента. Нажалост, у пракси мало другачије.

Многи лекари су неодлучни да се односи пацијената за лечење квота како не би били оптужени да их расипања. Ако таквог зачараног пракси, само родитељи траже и ударио његова глава зидова може добити за квоту вашег детета за лечење у иностранству. Али маме и тате који су добро упознати са својим правима, врло мало. Велика већина лекара верују, а њихова деца остају без помоћи. И да би информације у јавности није профитабилна од стране медицинског особља.

Болничари се не слажу

Према речима запослених у Министарству здравља, било који пацијент на крају бира место лечења. Доктор ствар - тек идентификује болест. Али цео процес почива пре свега у недостатку свести пацијената. Нема информација о могућности лечења у иностранству практично ноне. Нема инструкције на тему: "Како би постигли квоту за лечење" такође не постоји. Наравно, немогуће је добити ове информације у локалним болницама, па чак и на интернет сајтовима. Нико не покушава да пренесе пацијентима (многи од њих су старији и озбиљно болесни људи) о могућности излечења.

Проблем у томе да су инструкције за лекара на основу којих се односе пацијенте на лечење, чине не баш компетентан. Они укључују пуно трикова и могућности да одбије пацијента у болници.

Шта се дешава са новцем?

Чак и најефикаснији механизам може да ослаби. Један од тих случајева ће бити речи касније.

Девојка у доби од два и по месеца доживели крварење у мозгу. Лекари се не повреде и упути дете буде вакцинисано. Након 5 дана после вакцинације, дете скочила температура, родитељи назива терапеут за кућу, која је дала правац клиници за инфективне болести. Девојка је била у коми у јединици интензивне неге недељно. Тек након 7 дана у болници, родитељи су рекли да је беба је крварила. Током целе године, Казахстана лекари су покушавали да излечи дете.

Родитељи девојчице имали појма о присуству квота и могућности лечења у иностранству. Локални доктори су такође поставили своје родитеље да дете - а не станара. Неко од познаника саветовао да покуша да третира дете у Урумћију. Родитељи су детету да о свом трошку.

Тек након што је случај скренуо пажњу на новинаре, родитељи зову из медицинског одељења и пријавио да су дали квоту. Тек сада није рекао - где сада примењује, а који су неопходни папири за путовање. Квота је била да се лече у Израелу. У току припреме за одлазак испоставило се да су лекари на клиници, који извадити девојку, немају експертизу за лечење можданог атрофије. Родитељи су у контакт са званичницима Министарства здравља, и добио одговор: да цитирам - иду на терапију. Није било јасног одговора на питање колико новца се издваја, лекар ће третирати дете. По доласку у лечењу детета, Израел одржан 10 дана у болници и врши дијагностику. Резултат тога је био: дете има нападе епилепсије и феномене, тако да би требало написати и послати на рехабилитацију у заједници. И у овој клиници у Израелу, такво поступање се не спроводи. То је резултат провео 50 хиљада долара. Ово није јединствен случај - Интернет је препун са сличним причама људи у Казахстану.

Шта да се ради?

Запослени у Министарству здравља треба да размисле о томе како да пренесу информације о квотама и могућностима лечења за сваког пацијента. Људи треба да знају да се могу третирати не само у руралним болницама, али иу митрополит или регионални. То је врло згодно, можете користити интернет за ту сврху. То би било могуће развити сајт који даје опширне информације о свим опцијама лечења.

Међутим, већина раду са пацијентима мора провести здравственим радницима на терену. Веома је важно контакт између пацијента и лекара, само да видим доктора да пацијент мора да добије највише информација о томе где и како могу да се ефикасно лечити у земљи или иностранству.