Ембрионални рабдомиосарком: третман, прогноза

Рабдомиосарком односи на облик саркома - рака меких ткива, кости или везивног ткива. Тумор је највероватније појавити у мишићима који се повезују са костима. Рабдомиосаркома - малигнитета пореклом из скелетних мишића. Почну у било ком једном делу тела или на неколико места.

Микроскопски рабдомиосарком код одраслих има облик издужених или заобљеним ћелија бизарних. Више карактеристика ове тумора детињства.

врсте рабдомиосаркома

Рабдомиосаркома унутрашње структуре се деле на типове:

1. ембрионални рабдомиосарком ћелије чине круг и вретенаста чији истраживања цитоплазма приказује уздужни или попречне бразди. Ова врста рабдомиосаркома јављају чешће. Чини се ембрионални рабдомиосарком код деце и адолесцената. Налази се у врату или глави, на гениталијама, у назофаринкса. Осетљивост тумора на терапије зрачењем, али је склон брзом рецидива.

2. Алвеолар рабдомиосарком се састоји од групе ћелија округлог и овалним, које окружени преградом везивног ткива. За ову врсту тумора карактерише појавом на ногама или рукама, абдомен, дојке, аналног или гениталних органа. Често се може наћи код адолесцената и одраслих на удовима. Прогноза је лоша.

3. Састав плеоморпхиц рабдомиосаркома - полиморфних вретенасту, риббон-као, звезда у облику ћелије тумора који се могу појавити на ногама или рукама народа. По правилу, раст рабдомиосарком јавља се брзо и не изазивају бол и функционалне поремећаје. То се дешава само вене. Они често расту кроз кожу и прекривена рана, формирање екопхитиц, крварење тумор.

faktori ризика

Међу факторима средине је пронађена таква, који повећавају вероватноћу настанка овог тумора. Ово се разликује од већине рака рабдомиосарком.

С обзиром на чињеницу да се није баш познат узрок развоја тумора, не можемо давати савете за избегавање његово формирање. Међутим, морамо имати на уму да је са адекватног третмана пацијената са рабдомиосаркома понекад може бити потпуно излечен.

Фактори ризика за појаву ембрионалног рабдомиосарком такви генетички одредјене болести:

1. Ли-Фраумени синдром је ретка болест у којој наследио особину, оштећења гена када недостаје један родитељ честим различитим типовима тумора настала. Наслеђена овом патологијом емитује специфичност реакције туморског ткива приликом драматично повећава вероватноћу развоју тумора у раној доби (30 година).

2. Неурофиброматоза Први тип - најчешћа наслеђена болест која изазива појаву предиспозиције за малигнитета.

3. Синдроме Бецквитх-Виедеманн - патологија, који се одликује макрозомију, мацроглоссиа и Пупчана кила. Такође је јасно оштећења код деце предњег зида абдомена, хернија, неонаталне хипогликемије, разлика од рецтус мишића.

4. Цостелло синдром - ретка болест, која се одликује конгениталних малформација: застој раста, крупних црта лица, промена на кожи.

5. Нунанов синдром - генетски поремећај који се карактерише кратким растом за које одступања иу соматских развоју. Може се јавити у породици или у било којој од њених чланова.

Бебе које су имале тежину и раст наталитета, имају више од других, ризик од ембрионалног рабдомиосаркома. По правилу, међутим, узроци ембрионалног рабдомиосаркома је непознат. Знак болести је појава тумора све више.

simptomi

Одређује се симптоматологију болести рака. Потребно је одмах обратите лекару ако деца су наведени знаке рака:

• едем или оток, повећање величине или не пролази, понекад болно;
• буљавих очију;
• јака главобоља;
• тешкоће са дефекације и уринирања;
• крв у урину;
• крварење у ректума, носа и грла.

дијагностика

До сада, развили методе за одређивање рабдомиосаркома до првих видљивих симптома.

Најранији знаци рака - локалне отока или индурације, не изазива проблеме на први или бола. Овај симптом је карактеристично за рабдомиосарком, руку, ногу и трупа.

Ако тумор је локализован у пределу стомака или карлице може изазвати абдоминални бол, повраћање или констипацију. То ембрионални рабдомиосарком од ретроперитонеалном простору. Ређе, развија у жучних путева, рабдомиосарком изазива жутицу.

Ако постоји сумња овог тумора, неопходно је извршити биопсију, који ће навести каква рабдомиосаркома потиче.

У већини случајева, рабдомиосарком настаје у областима где се лако детектовати, на пример, носна шупљина или ван ока. Ако се појаве дилатација очи, или носни секрет, треба одмах консултовати лекара са сумња тумора који се дијагностикује у раној фази свог развоја. У случају када се појављује рабдомиосаркома на површини тела, она се лако детектује без детаљног испитивања. Овај такозвани ембрионални рабдомиосарком меко ткиво.

У 30% болесника са ембрионалног рабдомиосаркома су у раној фази када се може у потпуности уклонити. Али велика већина пацијената детаљно испитивање открива мале метастазе, од којих је лечење захтева присуство хемотерапије.

Ембрионални рабдомиосарком, који се налази у тестиса подручју често се производи у мале деце и пронашла родитеље детета код прања. Ако тумори се јављају у уринарног тракта, они узрокују потешкоће у мокрења или крвавих пражњења - симптоми који се не могу игнорисати.

тумор стаге

1. Први корак. Тумор може бити било које величине, али још није проширио на лимфне чворове система и налази се у једној од прогностички повољних подручја тела:

- очи или периоцулар површина;

- глава и врат (без ткиво у мозга и кичмене мождине области);

- жучних путева и жучне кесе;

- у материци или тестиса.

Места изван листи, сматрају неповољне области.

2. Друга фаза. Оток је један од неповољних зона (зоне које недостају у повољан). Величина тумора је мањи од 5 цм и није проширио на лимфне чворове се догодила.

3. Трећи корак. Тумор се налази у непријатељском подручју и испуњава један од следећих услова:

- величина тумора мањи од 5 цм, те је проширила током наредних лимфних чворова;

- је тумор већи од 5 цм, а постоји опасност да ће се проширити до најближег лимфном чвору.

4. Четврта фаза. Величина тумора може бити било шта, а да је проширио на лимфне чворове следеће. Дошло је до ширења рака у удаљене делове тела.

ризичне групе

Ассигнед Пацијент ризичну групу одређује вероватноћу враћања рабдомиосарком. Свако дете које добија третман од ембрионалног рабдомиосаркома, морају да добију додатну хемотерапију да постане мање вероватноћа тумора рецидива. Виев лек против канцера, доза и број сесија - све то одређује ризик за свако дете из - ниске, средње или високе.

opcije лечења

Пацијенти са ембрионалног рабдомиосаркома може да се третира на различите начине.
Лечење укључује малигне туморе засебне методологије која се сматра традиционална. Друге технике су под клиничким испитивањима. Клиничка испитивања прибегавали побољша постојеће поступке за лечење или повећањем количине података најновијих метода за лечење пацијената са рабдомиосарком. Ако се као резултат клиничког испитивања, чини се да су нове методе лечења су супериорнији у односу на традиционални, нови третман иде у категорију традиционална.

Од малигни тумори имају тенденцију да се појављују у различитим деловима тела, примењује велики број третмана. Третман рабдомиосаркома код деце под надзором педијатријске онколога.

Међу методама лечења, постоје неки који могу изазвати нежељена дејства, чак и када је лечење прошло дуго времена.

хирургија

Хируршка метода, односно уклањање тумора, се широко користи у лечењу рабдомиосарком. Ова операција се зове "широк локални ексцизијом". Ове сметње ће уклонити део тумора и околног ткива са лимфних чворова које такође утичу рабдомиосарком. Третман понекад је за обављање више операција. Одлука о именовању рада и његове врсте зависи од следећих фактора:

- поставите оригинални локације тумора;

- свако дете функције тела под утицајем тумора;

- тумор одговор на радиотерапију или хемотерапију, која се може користити на основу приоритета.

Већина уклањања деце из целе запремине тумора хируршки није могуће.

Ембрионални рабдомиосарком меких ткива тежи да буде формирана на различитим локацијама у телу, од којих сваки захтева свој рад. Хируршка интервенција је индикован у случају рабдомиосарком гениталија или очи, ако биопсија потврдио дијагнозу. Пре него што се операција може бити додељен хемотерапије или радиотерапије за смањење великих тумора, који не може да ради на, да поједностави задатак уклањања рака.

Чак и ако лекар не може да уклони цео тумор, пацијенти који су на крају операције би требало да буде подвргнут хемотерапији да сузбије ћелије рака да остане жив. Уз хемиотерапијом, користи радијациона терапија. Лечење у циљу смањења ризика од понављања болести назива адјувантну терапију.

радиотерапија

Са овом врстом лечења користи Кс-раи или другог зрачења. Радијациона терапија усмерена на нешто, да убије ћелије тумора или зауставља њихов раст. Његова примена у медицини су пронашли два начина за радиотерапију - спољашње и унутрашње.

Спољни користи извор зрачења изван људског тела од озрачивања тумор. терапија Интернал зрачење или Брахитерапија иррадиатес тумор са стављањем радиоактивних материја у непосредној близини унутрашњости људског тела. Користи се за лечење рака бешике, главе и врата, простате, вулва.

Врста терапије зрачења и дозе утврђене старости детета и од типа тумора, своје почетне локализације, већ и присуство резидуалног тумора и степена уписа тумор најближих лимфних чворова након операције.

хемотерапија

Ова врста лечења рака која користи лекове да се заустави раст ћелија рака. Хемотерапију дроге помаже убити ове ћелије или да би се избегло њихово поделу. А системске хемотерапије лекови се узимају орално или убризгава интравенски или интрамускуларно. Стигавши у крви, лекови утичу ћелије рака у целом телу. Када су регионални хемотерапија лекови убризгава директно у органе и телесне шупљине, као иу цереброспиналној течности. Комбинација хемотерапије често се користи, што је третман који се користи више од једног лека против рака. Метод хемиотерапија се бира у зависности од типа и фазе развоја неоплазми.

Хемотерапија је показала да свако дете које се третира за рабдомиосаркома. То вам омогућава да минимизира могућност понављања болести. Избор лекова, доза и број процедура дефинисаних ризичне групе рабдомиосарком.

нови третмани

Нове врсте третмана рабдомиосаркома, пролазе тест:

• Велике дозе хемотерапије у комбинацији са обављању матичних ћелија трансплантацију. Метод омогућава организовати замену хематопоетских ћелија које су уништене током третмана канцера. Незреле крвна зрнца су уклоњене пре третмана коштане сржи или крви пацијента и очувана. До краја хемиотерапије расконсервируиут очувану матичних ћелија и враћена пацијенту инфузијом. Тако су крвна зрнца за регенерацију.
• Имунотерапија. Када ова врста третмана у борби против рака коришћењем имуни систем пацијента. Због контроле дроге су за побољшање или враћање природне одбрану против рака. Овај третман се назива Биотерапија тумора.
• Циљано терапија. Ова врста терапије уперена против метастаза. Циљана терапија је заснована на коришћењу специфичних антитела која се везују за ћелије рака. Ова антитела су слична са конвенционалним антителима људског тела. Тако они представљају хигх-тецх лек. Захваљујући циљаној терапији у лечењу "хемије" може се наћи за напад само ћелије рака без оштећења здравих ћелија. Када се користе рабдомиосарком у инхибитора ангиогенезе као циљно терапија. Ови лекови спречавају формирање крвних судова у туморима. То доводи до тога да су тумор старвес и заустављања растућег. инхибитори ангиогенезе и моноклонска антитела - врсте агенаса подвргавају клиничким испитивањима за контролу ембрионални рабдомиосарком.