Гене мутације. више аллелисм

Мултипле аллелисм одређује фенотипски хетерогеност хуманој популацији. Она је, са своје стране, је један од основа различитости гена. Мултипле аллелисм изазвана мутацијом гена, које мењају редослед азотна база у ДНК молекулу у делу који одговара одређеном гену. Ове мутације могу бити штетни, корисни или неутрални. Штетна трансформација изазивају наследне болести, који је повезан са вишеструким аллелисм. На пример, познато мутацију која мења структуру једног од протеина ланца хемоглобин трансформишући код глутаминске киселине у цоде валина (амино киселина) у гену на крајњем делу. Као резултат ове транзиције развија ову генетску абнормалност је анемија српастих ћелија. Супердоминација због чињенице да у хетерозиготном држави, снажније експресије доминантних ћелија него у хомозигот. Овај феномен је реагован са хетерозиса ефекат иу комуникацији са таквим карактеристикама као укупном трајању живота, одрживости и други. Код људи, као иу другим еукариота, вишеструко аллелисм идентификоване у различитим облицима. Постоји велики број Менделиан особина које су утврђене различитим интеракцијама. Алели - два различита облика, један инхерентно истог гена, које се налазе у хомологне хромозомима у истим областима.

Када предвиђање наследство са Менделиан законима, може се израчунати вероватноћу деце са једне или друге карактеристика модела. Анализирати карактеристике транзиције из једне генерације на другу, као најпогоднијег прилаза методолошких делује генеалошки метод који се заснива на изградњи педигрее.

Морам да кажем да је фенотипске експресије гена и утичу друге гене. Као примери сложених интеракција гена може да законе наслеђивања система Рх фактора: Рх негативна и Рх позитивно. У току студија у 1939., године у крвном серуму пацијента, која је родила мртво дете, а која је имала у историји трансфузију крви муж компатибилан АБО групе антитела су откривене. Звали су Рх антитела, и крвну групу на пацијента - Рх негативна. Рх позитивна крвна група одређује присуством на површини еритроцита специфичне групе антигена које кодираног структурних гена врши. Они, заузврат, носе информацију о мембране полипептида.

Допринесе значајном смањењу одрживости и довести до смрти тела смртоносних гена. Они су груписани у две групе. Први је рецесивни гени. Они изазивају смрт тела само у хомозиготном стању. У другој групи су доминантни гени. Њихов утицај је могућ иу хетерозиготном стању.

Манифестација смртоносних гена може посматрати у различитим фазама индивидуалног развоја. То је у најранијим фазама (смрт фетуса), а веома касно фазе (смрт фетуса, што је изазвало спонтани побачај, рођење нонвиабле чудовишта). Осим смртних случајева, познатих и пола смртоносним гена. Они не изазове брзу смрт организма, али значајно смањује његову одрживост.

Доминантни смртоносне гени су присутни у знатно мањим количинама у односу на рецесивно. За доминантна категорија је Мерл фактор. Носачи доминантних гена , по жељи, може лако уклонити из узгоја, јер они имају карактеристичну фенотип. Део смртоносног гена изазива тешку аномалију, други део - поремећај физиолошких процеса.