Шта дебљину нухалне транслуценце

Нухална може повећати, што је често повезана са:

1. Хромозомске абнормалности.
2. Генетски синдроми и малформације.
3. дете смрти.

Иако често постоје ситуације када је таква аномалија доводи до рођења здраве деце.

Хајде да дефинишемо да је нухалне транслуценце (норма - 3.0). Ово име је акумулација течности, која се налази на задњој страни бебиног врата. Мерења овог показатеља врши се, почев од 11. и завршне 14. недеље. Наравно, одређена количина течности се дијагностикује у готово све деце, али је одступање од норме сматра се знак урођене развоја патологије. Могуће је да ће беба бити рођена са Дауновим синдромом. Имајте на уму да САД не може дати сто посто одговор је на питање да ли ће се дете родити болесно. Али, на основу добијених резултата овог истраживања, могуће је разумети да ли ће спровести даље анализе у овој области или не.

Нухална стандарди који мењају са гестацијске старости, повећана према величини плода. Тако, у недељу 11. би требало да буде 1-2 мм и 14 - 2.8. Наравно, ако су показатељи су стандардни наведеног, ово указује на проблем у развоју. Али неке конкретне закључке до још рано, јер постоји потреба за детаљног прегледа, и труднице са таквим показатељима су у опасности.

Типично, Нухална повећава услед утицаја мноштва хетерогених фактора. Јер један узрок не може назвати. Међу могућим позива на следећи начин:

1. Малформације срца.
2. Стагнација крви у венама главе или врата.
3. Патологија лимфне дренаже.
4. Анемија плода.
5. Другачије интраутерини инфекција.

Наравно, свака жена може да роди болесно дете. И старији она добије, то је већи ризик. Али, чак и ако је дебљина нухалне транслуценце био је већи од индекса положаја, то није гаранција да ће беба бити рођена са болешћу. У већини случајева, деца се рађају здрава.

Чињеница да мора та цифра бити прецизно дефинисани у периоду од 11 до 14 недеље трудноће. Постоји неколико разлога:

1. Раније се то не може учинити, јер је величина плода до 10 недеља је мање од 3 цм, јер не постоји начин да се анализира структура органа, чак и користе савремену опрему.
2. После 10 недеља, можете идентификовати оне недостатке, што може довести до тешког инвалидитета или смрти.
3. Између 11 и 13 недеља да идентификујемо хромозомске абнормалности - Повецаана нухална и потпуно одсуство визуелизацију носне кости.

За аномалија подацима карактеристичне нухална дебљина прелази 2, 5 цм.

Ово место је студија после 14 недеља не прикажу, јер треба да стави услове да прође неопходне прегледе и да се идентификују и елиминишу могуће поремећаје.

Када су лекари покушавају да израчуна могућност да дете са урођеним аномалије, узимају у обзир не само САД податке, већ и старост труднице и њено здравље. Прецизнијих резултата може се добити само након даљих испитивања крви и студијама нухална транслуценца.

Ако је жена била у опасности након студија, не само пасти у очајање. Чак иу присуству високих нивоа опасности може родити здраву бебу. Зато што вам је потребно да обузда емоције, јер негативан ефекат на развој фетуса и може довести до поремећаја. И то се не може дозволити, јер је дете је сада потребно само позитивне емоције и ум.