Хемијске особине алдехида: реакција сребрног огледала

Алдехиди су функционални деривати угљоводоника, у којима структури постоји група ЦО (карбонил група). За једноставне алдехидима тривијално традиционално чувају (историјски) имена, произведено од имена карбоксилних киселина, које се претварају у алдехиде оксидацијом. Ако говоримо о ИУПАЦ номенклатури, основа за узимање најдужи ланац који садржи алдехида групи. Покретање нумерисање угљоводонични ланац добијену из атома угљеника карбонилне групе (ЦО), која је и сама добија назив број 1. На главном угљоводонични ланац се додаје на крај "АЛ". Од алдегидогруппа се налази на крају ланца је цифра 1, генерално нису писати. Изомеризма исомерисм ова једињења се због угљоводонични скелет.

Алдехиди добијени у неколико начина: оксо процеса, алкине хидратацију, оксидације и дехидрогенизација алкохола. Добијање алдехида из примарних алкохола захтевају посебне услове, јер генерисани органска једињења лако оксидовани у карбоксилну киселину. Алдехиди могу бити синтетисати дехидратацију одговарајућих алкохола у присуству бакар. Један од главних индустријских поступци за добијање алдехида је реакција синтезе оксо, која се заснива на реакцији алкена, Ц0 и Х2 у присуству катализатора који садрже Цо, на температури од 200 степени и притиску од 20 МПа. Ова реакција се одвија у течности или у гасној фази према шеми: РЦХ = ЦХ2 + Ц0 + Х2 - РЦХ2ЦХ2Ц0Х + РЦХ (ЦХ) 3Ц0Х. Алдехиди могу бити припремљена хидролизом дигалогенопроизводних угљоводоника. Приликом замене атома халогена о ОХ групама интермедијарни је формиран тзв хем-диол, који је нестабилан и претворити у карбоксилну једињења са елиминацијом Х20.

Хемијска имовина алдехида - квалитетно одговор на сребро. Током оксидације алдехиди се претварају у карбоксилну киселину (нпр С5Н11СОН + О - С5Н11СООН). У сваком посвећеном уџбенику могу пронаћи информације о томе шта се користи огледало реакција сребро за идентификацију алдехида. Ова група органских једињења може бити оксидован не само деловањем специјалних оксиданти, али једноставно током складиштења под утицајем ваздуха кисеоника. Лакоћа са којом алдехиди оксидише у карбоксилну киселину дозволи да развије квалитетне реакције (силвер миррор реакције) на ових органских једињења, који омогућава брзо и јасно идентификује присуство алдехида у датом раствору.

Када се загрева са амонијачног раствором сребро оксидом на киселини алдехида се оксидује. Када се то своди на металик сребрна и депонује на цевним зидовима као тамну слој са карактеристичном сјај - Силвер Миррор реакције. Треба напоменути да постоје многе супстанце које се не односе на алдехиде, него су способни да улази у горње реакције. За идентификацију ових једињења коришћених једна квалитативна реакцији алдехида - бакра огледало реакција. У реакцији алдехида са Фехлинг реагенса са плаву боју (воденог раствора бакар хидроксида, алкалним и киселим соли тартрат) од двовалентног бакра своди на моновалентне. Тако пада црвено-браон преципитат бакар оксида.

Дакле, како се одвија реакција сребрног огледала? Чини се да не постоји ништа једноставније загреје довољно у пот амонијачни раствор сребра са било којим од алдехида (на пример, раствор глукозе или формалдехид), али овај приступ није увек крунисан победу. Понекад се посматра формирање црне суспензије сребра у раствору, уместо премаз огледало на зидовима стакла. Шта је главни разлог за неуспех? За 100% резултат неопходно је придржавати реакционим условима, и пажљиво припрема стаклених површина.