Хантингтонова болест - Хидден опасност

Медицински референтне књиге дају врло комплексан дефиницију болести, која се зове Хунтингтон-ове болести. Да би се разумели порекло и карактеристике ове страшне болести, неопходно је прво разумјети шта сваки појединачни термин се користи у дефиницији.

Болест се сматра наследне, аутосомно доминантна. То значи да је болест генетички и наслеђена од оба родитеља, који има најмање један мутирани ген. Учесталост међу дјечацима и дјевојчицама идентичне.

Хантингтонова болест - болест хронична прогресивна. Се не лечи, полако развија, у сталном порасту симптоме, понекад се креће у акутној фази. Болест је увек праћена менталним поремећајима, Екстрапирамидални поремећаја (поремећаји покрета).

Патогенеза овог поремећаја је студирао веома слабо. Међутим, познато је да код хуманих пацијената често недостатак ГАБА (аминобутерне киселине, која је најважнија инхибиторни неуротрансмитер) у можданим ћелијама. У међувремену, у ћелијама Субстантиа нигра обично повећава количину гвожђа, постоје оштре поремећаји метаболизма допамин. Неки стручњаци верују да се болест Хантингтонова болест узрокована продужавање ланаца аминокиселина. Због тога синтетише "погрешан" протеин ометања биохемијске процесе у мозгу.

Добро је познато да је вероватноћа да дете са болешћу у породици медији оштећене гена је 1: 1, без обзира на пол детета.

Симптоми Хунтингтон-ова дрхтавица

Хантингтонова болест обично постаје приметан до 30 година (некад касније). Прво, постоје интелектуални поремећај: сужавање свести, "џем" на једној идеји. Људи губе способност да анализира ситуацију и извлаче закључке.

Постепено ови поремећаји развију у напредним деменције. Пацијент брзо испразни ум, интелект деградира нестаје искуство. Постепено сравњена личност пацијента.

Паралелно, развијање хиперкинетицких поремецаја. Пацијенти са дијагнозом "Хунтингтон-овом болешћу" нехотице почне да се направи много малих покрета, чиме се губи способност да произведе једноставне радње. На пример, ходање у пратњи гримасе, машући рукама и М С..

Хантингтонова болест није исто. Понекад, нарочито у раним фазама, пацијенти могу снагу воље да потисне чак и јак хиперкинезије, ау другим случајевима може бити изражена веома слабо. Деменција болест је увек прати, али степен њеног степена могу бити различити. Понекад пацијенти, и поред непрестаног деградације, задрже цоре себе, а понекад га изгубити врло брзо. Шта је узрок такве могућности, лек још није успостављен.

Хантингтонова болест. Дијагноза и лечење

За дијагнозу, пацијенти морају да прођу ЕЕГ, МР. Обично ове студије су регистровани атрофију церебралног кортекса и промене у свом електричне активности постоји тзв индентатион и тхаламус.

За изјаву дијагнозе, лекари такође испитао цереброспиналној течности, проучавајући историју болести у породици. Данас све више и више дистрибуира метод за преклиничкој дијагнозу за породице које се налазе у групи ризика. Лежи у осетљивости лимфоцита који студирају ренгена. Деца рођена у породицама у којима постоји носилац болести, требало би да буде у медицинској документацији.

Хантингтонова болест је неизлечива. У циљу олакшавања стање пацијента може доделити комплекса трифтазине, ресерпина и других допаминских антагониста и смирење.