Проширене кардиомиопатије: Узроци, симптоми, лечење

Болест миокарда која се карактерише појавом конгестивне срчане инсуфицијенције, наглог ширења срчаних шупљина, као и изумирање контрактилног функције миокарда назива дилатативна кардиомиопатија. Последица кршења срце мишићне контракције је смањење срчане излаз и повећање преосталог износа крви се налази у коморама. Поред тога, постоји дилатација на коморе и развој бивентрицулар срчане инсуфицијенције, што је основа ове болести.

То указује оштећења миокарда са непознате етиологије, су настали по први пут, изазивајући повреду рад срца, а не резултат апарата обољења залистака, коронарна артеријска болест, перикардни лезије спроводног система и плућне хипертензије, термин "кардиомиопатија" је предложен 1957.. Главни показатељ кардиомиопатије разликују од осталих лезија сматрају тзв "знак неизвесности," појава ових болести.

Према различитих аутора учесталост је 5-10 особа на сто хиљада људи годишње. Дилатативна кардиомиопатија је скоро три пута чешћа код мушкараца него код жена. Већина случајева пада на узрасту од тридесет до педесет година.

Дилатативна кардиомиопатије: класификација

Постоји неколико облика болести: идиопатске (развијање без икаквог разлога), наследне или породичног проширене кардиомиопатије, вирусне и (или) имуна (као последица вирусне миокардитис), алкохол (или токсични) и сродни на било кардиоваскуларних болести.

По правилу, код пацијената са проширене кардиомиопатије нема специфичне клиничке манифестације или специфичне жалбе, што би диференцијалну дијагнозу. Најчешће се први симптоми болести се манифестују у облику бивентрицулар неуспех развија изненада, без икаквог разлога. Понекад срчана инсуфицијенција може доћи после пролази кроз респираторне вирусне инфекције, порођај и упалу плућа. У случају конгестивне срчане инсуфицијенције, нема скеле, типично, на пример, за развој хипертензије или исхемије.

Главни жалбе пацијената је појава унмотиватед слабости, недостатак даха, како у миру и током великим оптерећењем, замор. Поред тога, пацијенти се жале на доњих екстремитета едема, кашаљ, губитак апетита, мучнина, вртоглавица, несвестица и лупање срца.

У раним фазама дијагнози болести је тежак, јер дилатативна кардиомиопатија нема специфичне критеријуме. Дефинитивна метода дијагноза може искључити све могуће болести које доводе до циркулације инсуфицијенције и повећање каријеса срца. Најважнији елемент у клиничкој слици проширене кардиомиопатије су епизоде емболија, који често доводе до смрти. План пацијента инспекције за присуство ове болести се састоји од колекције медицинске историје, живота и породице наслеђа.

Дилатативна кардиомиопатија: треатмент

До данас, лечење кардиомиопатије је тежак задатак, и у основи симптоматска, на основу корекције и превенције постојећих клиничких манифестација проширене кардиомиопатије и њених компликација, као што су срчане аритмије, конгестивне срчане инсуфицијенције, аритмија, и тромбоемболије.