Прерано старење: симптоми и како се носити.

Прерано старење - болест која је веома оштра и брзо старење коже. Назива се још и Прогериа, име потиче од грчке речи прогерос.

Прво изложена присуство брзог старења код неке деце 1886. године у Америци. Охрабрен чињеницом да је болест се јавља врло ретко, у овом тренутку у свету постоје 53 људи који пате од прераног старења коже. Показала да нема обавезу за одређени пол, то је, таква катастрофа може да се деси и са дечака и девојчице.

Препознајте прерано старење у раним фазама је веома тешко, јер на рођењу беба изгледа потпуно здрав. Први знаци могу бити идентификовани тек након годину или две живота бебе године. У исто време карактерише развој основних карактеристика. Ово укључује изненадно губитак телесне тежине и заустављању раста длаке почиње да испадне, наборано кожу. Дислокација бутне кости дела, јер постају слабе кости може јавити као компликација. У пракси, било је случајева озбиљних кардиоваскуларних болести као што је шлог или срчани напад.

Прерано старење је тренутно сматра једним од најважнијих проблема који научници још увек студирају, као поуздан начин лечења није пронађен. Очекивано трајање живота пацијената је веома мали, а у просеку је једва 14 година. Максимална дужина боравка је 21 година, и истакао да је смрт, као и да од старијих људи често јавља услед развој кардиоваскуларних патологија.

Научници су показали да у 90% случајева ове болести прераног старења је због мутације у одређеном гену. Кршења се дешавају у генотипа. Преноси наследне болести не могу, то јест, ако дете има превремено старење, није неопходно да брину о здрављу нерођене деце и да се плашимо наредног зачећа. Наравно, постоје ситуације у којима једна породица обољелих два рођака. Али научници га класификују као несреће, а не образац или наследства. Вероватноћа ове појаве је само 1 одсто од 100 могућих.

Главни манифестација симптома, као што су нагли губитак косе, губитак тежине и престанак раста, може гурнути само на одређене мисли. Прецизно дијагнозу превремено старење специјалистичке деца могу само уз помоћ генетског истраживања. Као што је већ речено, јасан начин лечења ове опаке болести није толико активан рад у овој области. У Прогериа је разарање на ћелијском једру. Верује се да је лек фарнезил трансферазе, који је намењен за лечење канцера стању успоставити ћелије структуру укључујући уништене језгра. До сада, експерименти су обављени на мишевима показали су да постоје мање побољшања. Истрага је обухватила 13 мишеве за три месеца напорно радила медицине, док је само један фаталан.

Али се надам за болесну децу никада не умире, јер медицина се развија из дана у дан и креће крупним корацима у решавању многих важних проблема. На пример, у Америци, стручњаци изнели верзију, према којој је антибиотик рапамицин може бити реална препрека за активно уништавање ћелија. У обичном животу, он је именовао људе који планирају операцију пресађивања, како рапамицин смањује имунитет. Током бројних експеримената и истраживања показала је састав антибиотика постепено моћи да заустави брзо прогресивне болести. Али да у потпуности потврдити би требало да буде само много чекова.