Потпуна доминација и друге врсте интеракција гена

Многи од нас су чули доминантних и рецесивних гена - неки скривени у нашем геному нуклеотида ланаца, који су одговорни за наслеђених особина. Како они комуницирају? Шта је доминација и како се то дешава? Зашто рецесивни алели нису увек потиснута доминантан? Ова питања су научници од открића гена.

Историја истраживања

алел интеракција је увек од великог интереса за генетичари. Студије су показале да постоје различите врсте интеракције гена - потпуна доминација, супердоминација, мултипле аллелисм, непотпуна доминација и кодоминирование.

С правом назван оца модерне генетике, Грегор Мендел је био први да се заинтересују за законима преноса наследних особина. Током познатих експеримената на хибридизацијом грашка, Мендел је приметио да је прелаз од жуте и грашка не резултира у средњем особину. У првој генерацији сви имали жути грашак. Мендел себе ако он није могао да објасни резултате својом сјајном експерименту. Теоријска основа је много касније, након оживљавања интереса у генетици и откривању основних јединица насле | - гена. То зависи од њега боје грашка, облика носа, боја очију, висина, присуство генетских болести код људи.

Вратимо се у експерименту Мендел. За жуте боје одговара грашка ген за зеленог - а. Приликом преласка два различита чистих линија раздвајање ће бити као што следи:

: П: А. к АА

Ф1 аа аа аа аа

Упркос чињеници да је у генотипа добијена као резултат укрштања биљке је био ген и жуте и зелене боје, евентуално испољава само жуто. Другим речима, доминантна особина је рецесивни потпуно угушен. Слично томе, наследила и облик грашка - глатка превазишла вринклед. То је овај пример, и приказује комплетну доминацију гена - супресију доминантног знака у присуству рецесивној генотипа у обоје.

Примери потпуне доминације

Укрштања различитих боја биљка - није једина област у којој се манифестује потпуна доминација. Примери ове врсте интеракција може довести до и из области хумане генетике: ако је један родитељ има смеђе очи, други - плаво, и оба су хомозигот за ове ликове, онда сва деца ће имати смеђе очи.

Слично томе, присуство наслеђених Рх фактор, полидактилијом, пега, тамне косе. Сви ови знаци су доминантни, и неће дозволити да се појави у фенотипа је рецесивно.

Потпуна доминација великог значаја у наслеђивању генетских болести. Већина њих (Таи-Сацхс болест, Урбацх-Вите БОЛЕСТ Гунтхер болест) су наслеђена аутозомно рецесивни нацин, односно у присуству генотипа нормалног гена (доминантни) мутант алел није дошла.

непотпуна доминација

Непотпуна доминација - тип интеракције гена се често налазе у природи. Када је потиснут је рецесивни алел није потпуно доминантан и фенотип појави нова, привремена ознака. Конкретан пример непотпуних доминације - фарбање Цосмос Фловерс. Ако је биљка крст црвене и беле, прва генерација расцеп фенотип би био следећи: 1 (АА): 2 (Аа): 1 (аа). То је, један цвет је црвена, један бели и две розе. Последњи је пример непотпуног доминације, као доминантна својства, црвене, потиснути рецесивно непотпуно. Резултат је приказан у телу ефекат оба гена.

Непотпуна доминација није карактеристичан само за космос, али и за многе друге цвећа: Снапдрагонс, лале, каранфила.

супердоминација

Супердоминација - занимљив и помало парадоксално тип интеракције гена, при чему је фенотип хетерозигоус организам (ББ) доминантног гена понаша интензивније него у фенотипа хомозиготном (ББ). Супердоминација јавља у природи тако често као потпуну доминацију. Пример је ХББ мутације којим смањује ризик од уговорног маларије.

Кодоминирование

Постоји неколико типова занимљивих гени интеракције, а један од њих - кодоминирование. У овом случају доминантан алел не маскирају или потискују рецесивни фенотип у оба карактеристикама у извесној мери саме изложбе.

Најлакши начин да се разуме феномен кодоминированииа пример за црвено-беле рододендрон цвеће, или прелепом ноћи. Таква бојење се добија укрштањем црвене и беле цветове, и иако је доминантна црвени пигмент, не угуши алела одговоран за белу боју. И произвео необичан два тонова са АА генотипом.

Пример је механизам наслеђивања кодоминированииа крвних група. Претпоставимо једну родитељску групу друго крви (И ^А И ^{А), трећи} и други (И Б ^И Б), ^{тада дете ће} имати четврту групу која није посредник између друге и треће, са генотипом И ^А И ^Б.