Која проучава медицинску генетику

Генетика - наука која проучава својства живих организама, као што су наслеђивања и варијације. Као што је познато, основна карактеристика природе која га разликује од мртвих - способност да се размножавају. Д. Још један важан квалитет, назива наслеђе, је поновљивост Т. Способност да рођењу своје врсте. У просеку, представници било које врсте су сличнији свом матерњем предака, него другим појединцима исте врсте.

Али, да свака врста има одређени ниво нестабилности, јер чак и браћа и сестре нису тачне копије. Оба фактора - Хередити и варијације - студије је биолошка наука од генетике, који се састоји, заузврат, заједничких и приватних дела. Ако је предмет проучавања опште партиције генетског истраживања су темељи наследности, анализа ДНК, структура гена и њихових мутација, приватне секције посвећене идентификују заједничке обрасце у различитим врстама живих организама.

Хуман Генетицс - Водећа приватне делове. Они свом саопштењу, које се односе на индивидуалне патологије, Медицал Генетицс студије. Главни циљ ове гране науке - идентификовање улогу генетске компоненте у настанку и току разних болести.

Болести које студије медицинске генетике, су подељени на стварне наследне и мултифакторијални. Први подразумева хромозомопатије (узроковане променом броја хромозома или своју структуру) и ген (због мутација) болести. Ако је мутација присутан само у једном гену, ова болест се зове моногенских.

Позвао мултифакторна болести за које постоји генетска предиспозиција. Ово укључује већину познатих појединачних болести. О појави оваквих болести код људи, осим неповољном спољном утицаја, пружају државни сет гена који могу износити десетине и стотине.

Медицинска генетика као наука намењен за дијагнозу наследних болести, да изврши анализу њихове распрострањености у различитим друштвеним и етничким групама, саветовање пацијената и њихових породица, превенцију наследних болести, да проучавају патогенезе и етиологије су.

За превенцију наследних болести клиничкој генетици користи пренаталне базу (м. Е. пренаталну) дијагностику. Задатак лекара - благовремена идентификација свих могућих патогених фактора и процена ризика од одређених болести у нерођеног детета, на основу здравственог стања потенцијалних родитеља. Стога је посебно важно за пар трудна или само планирају да затрудне, подвргне детаљан увид у стање свог здравља и да се идентификују све факторе ризика. Укључујући и важно је знати и да обавести лекара о постоје у породици (и кроз будући отац, и са мајчине стране), наследне болести и тако даље.

У цивилизованим земљама, генетика и медицина раде неодвојиво. Заинтересовани за будуће здравље супружника (жена) и присуство у породици наследне болести направљених много пре брака. У неким земљама, лекарско уверење је обавезан документ за регистрацију брака.

У последњих неколико година, медицинска генетика је направио искорак у свом развоју. Главни успех је дешифровање људског генома, идентификација свих гена и идентификовање молекуларну природу већине протеина. Сада научници су активно проучавање односа различитих гена са специфичним болестима у будућности обећава развој фундаментално нових терапија генетских болести и превенција тих болести на које човек је склон.

Задатак сваког квалификованог лекара - рана идентификација болесника са патологије наследне природе, одређивање своју природу и правац пацијента у одговарајућу здравствену-генетски центар.