Када ништа не зависи од нас: две трећине свих случајева рака су узроковане случајним мутацијама

Нова научна истраживања тим научника из Центра за Јохнс Хопкинс рака показује да је 66 одсто свих мутација канцерогених су директна последица случајног ДНК репликација грешака. Нажалост, то значи да такве мутације су неизбежне и не можемо их спречити.

Резултати студије

Овај упечатљив закључак се темељи на низу математичких модела који се користе за предвиђање ДНК копија стазе, заједно са анализом претходно постојећег сета података о раку. Ове мутације јављају без обзира на то да ли је особа физички здрави или не, да ли је тенденција да дувана или алкохола, и тако даље. Опште здравствено стање, изгледа као ирелевантно.

"Ми смо проучавали однос између броја нормалне поделе матичних ћелија и развој ризика 17 рака у 69 земаља широм света - су истраживачи пишу у свом раду. - Подаци су показали јаку корелацију између учесталости рака и деобе нормално матичних ћелија код људи који живе у различитим земљама, без обзира на медијум ".

Такође је утврђено да је 29% од рака је изазвана факторима околине. појављује се само 5% случајева рака да се наследи.

слични закључци

Ови резултати су у складу са закључцима истраживача у 2015: већина врста рака је резултат "лоше среће", него било ког другог фактора. Истовремено, резултати досадашњих истраживања су подигли много контроверзи, а овај нови посао вероватно суочити исти непријатељску атмосферу.

Шта знамо о раку

С обзиром на то, неопходно је да се нагласи неке важне детаље. Рак је врло комплексна болест. Постоје најмање 200 његових врста, а сваки од њих је агресивна и фатална, иако у неким случајевима може принос на терапију, а може чак да се излечи. Исто тако, постоји неколико начина да се ради са раком, од традиционалних до фолка. Неки од њих су ефикаснији од других.

Најважнија ствар за разумети у том смислу: ми још увек не знамо много о овој болести. Канцер може бити узрокована и низом неповољних фактора средине (зрачење, канцерогени и инфекција) и генетских узрока, а неки од њих су вероватно имати већи утицај од других.

Према научницима, који није учествовао у истраживању

Нова студија наводи на размишљање о томе шта можемо да потцењују случајни природу канцерогених мутација у нашој ДНК, а то ствара велики број проблема.

Иако подаци показују да је количина канцерогених случајних мутација је веома висока, стварни број може бити много мањи. Заиста, многи други истраживачи верују да је корелација између грешака рака и ДНК репликација, што указује на тренутну студију и оној која се догодила 2015. године, претерао аутори. Неки такође истакао да су аутори ових студија ослањају превише на само један сет података, а треба узети у обзир и друге.

Још једна студија објављена у часопису Натуре давне 2016. године, имао је супротан закључак. Аутори тврде да је фактори животне средине су узрок већине ракова. Тако, постаје јасно да је истина треба да проведете много више истраживања.

Значај ране дијагностике

У сваком случају, то свакако не значи да не можете да бар делимично контролишу већину типова рака. Чак и ако особа није толико среће и добио рак због случајних мутација, то је већа вероватноћа да преживе него у било ком другом тренутку у људској историји, захваљујући невероватном раду научника и медицинских стручњака широм света.

У ствари, аутори истичу да, уколико су резултати тачни, они још једном показују значај откривања симптома рака у раним фазама.

"Наша анализа истиче значај раног откривања и интервенције како би се смањила смртност од многих канцера повезаних са случајним мутацијама" - пишу.

Како би се смањио ризик од рака

Укупни ризик од рака у развоју могу да се смање умереног вежбања, ограничења на конзумирање алкохола, уравнотежену исхрану и одвикавање од пушења. У ствари, недавна студија је закључила да би се стопа смртности од рака у Сједињеним Америчким Државама бити смањен за половину, да ли ће сваки Американац одраслих придржавају ових препорука.

Дакле, не паничите и не верује у сензационалне наслове. Здрав живот и учествују у добротворне сврхе за истраживање рака. Без обзира на то што изазива рак - наследне гена, начин живота или случајних ДНК репликације грешке, што више знамо о овој болести, боље опремљена да се бори.