Интеракција ноналлелиц врстама гена и облицима

карактеристика преноса генерација због интеракције између различитих гена. Шта је ген, и који такође имају интеракције између њих?

Шта је ген?

Под геном тренутно подразумева преноса јединицу генетске информације. Гени налазе у ДНК и свом облику структурних делова. Сваки ген одговоран за синтезу специфичног молекула протеина који изазива експресију особине код људи.

Сваки ген има неколико подврста или алела који узрокују различите симптоме (нпр Љешњак Боја очију проузрокована доминантним алел гена, док плавом је рецесивни особина). Алели се налазе у истим местима хомологе хромозома, и пренос одређене хромозома доводи експресију особине.

Сви гени интеракцију. Постоји неколико типова интеракције - алелским анд нон-алелским. Сходно томе, изоловани интеракција Алелна и без алелским гени. Како се они разликују једни од других и како се манифестује?

Историја открића

Пре него што су откривени врста не-алелне интеракције гена, претпостављено је да је једино могуће потпуна доминација (уколико постоји доминантна ген, знак ће се појавити, ако не, онда ознака неће бити). Преовлађујући доктрина алелног интеракције, који је дуго био основна начела генетике. Доминација под лупом, и отворила своје врсте, као што су потпуне и непотпуне доминације, и кодоминирование супердоминација.

Сви ови принципи су се покоравали први закон Мендел, који је гласио о униформности првих хибрида генерације.

Након даљег посматрања и истраживања, уочено је да нису сви функције прилагоде теорији доминације. Подробнија Студија је доказано да не само исти ефекат на експресију гена карактеристичних или групних карактеристика. Тако су откривене форме интеракција и ноналлелиц гена.

Реакције између гена

Као што је речено већ дуже време доминира доктрину доминантног наслеђивања. У овом случају, алелска интеракција догодио, где је индикација приказано само у хетерозиготном стању. После разних облика нису алелног интеракције гена су откривени, научници су успели да објасне до сада необјашњиве врсте наслеђа и да одговоре на многа питања.

Утврђено је да је регулисање гена зависила од ензима. Ови ензими омогућавају гени реагују на различите начине. Интеракција Алелна и не-алела наставио истим принципима и шемама. То је довело до закључка да је наслеђе не зависи од услова у којима гени интеракцији и преноса узрок атипичне карактеристике лежи у самим генима.

Нон-Алелна интеракција је јединствен, што вам омогућава да добију нове комбинације функција, изазива нови степен опстанак и развој организама.

нон-алелским гени

Нон-алелским гени су оне које се налазе у различитим деловима нехомологе хромозома. фунцтион синтхесис имају једно, али они кодирају формирање различитих протеина, изазивајући различите симптоме. Такви гени реагују међусобно може да изазове развој симптома у више комбинација:

• Једна од карактеристика је због интеракције неколико, сасвим другачија у структури гена.
• Неколико карактеристике ће зависити од једног гена.

Реакција између ових гена јављају нешто сложенији него у алелног интеракцији. Међутим, сваки од ових типова реакција има своје карактеристике и функције.

Које су врсте нису алелне интеракцију гена?

• Епистазе.
• Полимери.
• Комплементарност.
• Акција модификаторних гени.
• Плеиотропни интеракције.

Сваки од ових типова интеракције има своје јединствене особине и манифестује на различите начине.

Неопходно је да се заустави детаљније о сваком од њих.

епистаза

Ова реакција ноналлелиц гена - епистаза - примећено у случају када један ген потискује активност другог (сузбија ген се назива епистатиц анд куенцхабле - гипостатицхного ген).

Реакција између ових гена може бити доминантан и рецесивно. Доминант епистаза забележена када епистатиц ген (обично обележен словом И, уколико експресија било спољне фенотипске) потискује Хипостатиц ген (обично означава В или б). Рецесивни епистаза настаје када рецесивни алел је епистатиц ген инхибира експресију било које алела генских гипостатицхескогот.

Цепање фенотипских особина, са сваким од ових типова интеракција, је такодје различито. Када доминантна епистаза често примећено након узорак: друга генерација сепарације фенотипа је следећи - 13: 3, 7: 6: 3 или 12: 3: 1. Све зависи од тога који су гени заједно.

Када такво одвајање ретсиссивном епистаза: 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

комплементарност

Интерацтион оф нон-алела гена, при чему када комбинујући неколико карактеристика доминантна алела формиране нове, до тада фенотип није наишао, назива комплементарност.

На пример, најчешће овај тип реакције између гена налази у биљкама (поготово бундеве).

Ако генотип биљке има доминантан алел А или Б, она поврће добија сферични облик. Ако је генотип ретсиссивни, фетални облик обично продужава.

У присуству два доминантна генотип обе алела (А и Б) бундева стиче облик диска налик. Ако даље вођење хибридизације (тј да наставе ове интеракције ноналлелиц гена бундеве нет поруџбина), друга генерација се могу добити из 9 животиња дисцоид облика 6 - сферне и један бундеве издужена облика.

Таква укрштањем производи нови, хибридни облик биљака са јединственим својствима.

Код људи, овај тип интеракције узрокује нормалан развој слушног (једном гену - развој пужа, оног другог - слушног нерва), а ако постоји само једна доминантна особина испољава глувоћа.

полимерисм

Често основа појаве атрибута није присуство доминантно или рецесивно алел гена, и њихов број. Интеракција ноналлелиц гени - Смола - представља пример таквог дисплеја.

Полимерни еффецт гени могу наставити са кумулативним (адитивима) ефекат или без ње. Када степен акумулације симптома карактеристичних зависи од укупне интеракције гена (више гена, више израженији назнаку). Потомство са таквим ефектом је подељен на следећи начин: - 1: 4: 6: 4: 1 (степен карактеристичних опада, односно у једном појединачном карактеристику максимално изражена, у другима се посматра изумирање до потпуног нестанка).

Ако је кумулативни ефекат није примећен, манифестација знакова зависи од доминантних алела. Ако постоји бар један алел, знак ће се одржати. Ако су потомци на ефекат цијепање одвија у односу 15: 1.

Деловање модификатора гена

Интерацтион оф нон-алела гена под контролом акционим модификатора се посматра релативно ретко. Пример таквог интеракције је следећи:

• На пример, ту гена Д је одговоран за интензитет боје. Доминантно стање, ген регулише изглед боје, док у формирању ретсиссивного генотипа овог гена, чак и ако постоје други гени који контролишу директно на боју појавиће "разређења ефекат боје" који се често примећени код мишева Млечном беле боје.
• Други пример таквог реакције је појава шара у телу животиња. На пример, постоји Ф ген чија је примарна функција - униформност бојење вуне. У формирању рецесивни генотипа вуне офарбана неравномерно, појавом, на пример, беле пеге на одређеном простору тела.

Такво нон-Алелна интеракција гена код људи манифестује ретко.

плеиотропи

У овој врсти интеракције регулише експресију гена или утицати на степен експресије другог гена.

Анималс плеиотропи манифестује као што следи:

• Мице плеиотропни примјер је патуљасти. Уочено је, кад прешао фенотипски нормалне мишеве у првој генерацији сви мали мишеви су испод просечне. Закључено је да патуљасти раст изазван рецесивни ген. Рецесивних хомозиготи престала да расте, постојала је неразвијеност унутрашњих органа и жлезда. Овај ген патуљасти раст ефекат на развој хипофизе код мишева, што је довело до смањења у синтези хормона и изазвао све последице.
• Платинум боја лисица. Плеиотропи у овом случају смртоносне гена је показано да је формирање доминантног хомозиготном индукује смрт ембриона.
• Људи плеиотропни интеракције приказани у примеру фенилкетонурију и Марфанов синдром.

Улога интеракције ноналлелиц

У еволутивном смислу свих горе наведених типова нису алелне интеракције гена играју важну улогу. Нове комбинације гена узрокују појаву нових карактеристика и особина живих организама. У неким случајевима, ове функције доприносе за опстанак организма, у другима - напротив, да изазове смрт оних појединаца који ће у великој мери издвајају међу своје врсте.

Нон-Алелна интеракција гена обично користе у узгоја генетици. Неке врсте живих организама одржавају на сличан гена рекомбинације. Друге врсте стицања својства која су високо цењене у савременом свету (нпр, елиминација од нове врсте животиња које имају већу издржљивост и физичку снагу од својих матичних појединаца).

Рад је у току о коришћењу ове врсте наслеђа на људима у циљу отклањања негативних атрибуте људског генома и стварање новог, дефекта без генотипа.