Занимљива прича о "болести Маргелонов"

Мери открио из свог двогодишњег сина под усана ране. Када се посматра под микроскопом, откривено је беле, плаве, црне и црвене влакна. Она је одмах одлучио да се обрати лекарима за помоћ, као што је претходно састали су се у мојој пракси такве ране. Међутим, ниједна од 8 лекара нису нашли ништа необично код детета, а неки од њих саветовали жени да се подвргне психијатријском прегледу. Према њима, Мери Леитао је "Мунцаусен синдроме би проки."

Ипак, Леитао породица стајао његову земљу и био је сигуран да је њихов син трпи неки до тада непознате болести. У 2002. години, Марија је њен син назив болести. Она је позвала свог болест Маргелона.

Две године касније, Мери водио званичну невладину организацију, чија је сврха - да се прикупе материјалне ресурсе за лечење Маргелонов болести. Жена хтео да привуче пажњу научника свог проблема, али догодило се супротно - из целог света да је почела да се бави људима који су имали сличне симптоме. Према подацима организације, само 12 хиљада људи су се питали на САД за помоћ.

Медији о болести Маргелонов

У пролеће 2006. године, први пут појавио на телевизијској емисији непознате болести. Извјештај је представљен један од локалних канала Јужној Калифорнији. Истог дана, министарство здравља града Лос Анђелеса, рекао је да постоји медицинска установа није потврдио хипотезу о постојању ове болести, тако да не паничите.

У лето исте године на чувеним националним каналима АБЦ НБЦ и ЦНН-пуштен низ телевизијских програма посвећених болести Маргелонов. Америцан Јоурнал оф Цлиницал Дерматологи у сарадњи са члановима јавне организације објављена је прва такве врсте научног чланка о реалности болести.

4 године касније, један чланак појавио у новинама Лос Анђелесу, у којем се наводи да је познати музичар Џонни Мичел претрпео непознату болест. Према Јовану, његово тело прекривено чудним ранама у различитим бојама. Ни испитивање није могла да утврди порекло тих зала. Али имао је велику жељу да се бори против болести, и стога, креће полио, био је у стању да преживи. Он је такође рекао да је спреман да се заустави музичку каријеру да буде на страни под утицајем болести, и заједно са њима да се боре за признавање реалности болести.

javna расправа

На званичном сајту организације Мери Леитао је представљен формулар да попуним, што је омогућило да пошаље аутоматски емаил члановима Конгреса. Хиљаде људи су искористиле ову прилику да се допре до власти и даље признају реалност Маргелонов болести. У августу 2006. године почела је истрагу, Комисију, која се састоји од 12 научника. У јуну 2007. године, Центар за инфективне болести информације сајту о необјашњиве дермопатхи је направљен.

Према студији објављеној у јануару 2012. године, подаци су с обзиром да ране влакна су само материјали који су врло честа појава у одећи. Чланови друштвених покрета и група нису били изненађени такве резултате, јер је држава увек скрива истину од људи. Представници ових група и покрета верују да је ова болест има нешто унеартхли порекло.

Моргенлонсова болест болест - третман код куће

Људи чија су тела су погођени овом болешћу може да се третира независно, након савета о специјализованим форумима и сајтовима. Али вреди напоменути да нису сви методи су ефикасни и безбедни за живот, тако да треба бити опрезан и обавезно консултујте са својим лекаром!