Закључак ДНК испитивање. Вођење ДНК анализу у утврђивања очинства. генетска испитивања

Наш свет је насељена разним организама, од микроскопски, видљива само у моћним микроскопом, да огромна, тежине до неколико тона. Упркос овој разноврсности, сви организми на Земљи су веома сличне структуре. Сваки од њих се састоји од ћелија, и та чињеница уједињује свим живим бићима. Истовремено, немогуће је наћи два идентична тело. Изузетак могу бити само идентични близанци. Оно што сваки организам који живи на овој планети, тако јединствен?

Свака ћелија има централну власт - језгро. Постоје одређене физичке јединице - гени, који се налазе у хромозомима. Од хемијски став, гени се дезоксирибонуклеинске киселине или ДНК. Овај макромолекул, увијен у дуплу спиралу, она је одговорна за наслеђивање многих особина. Тако, вредност ДНК - трансфер генетске информације од родитеља на потомство. Да би се ова истина, научници широм света за два века Пут невероватно експерименти, изнео смела хипотеза, претрпео неуспеси и успеси које су имали велики открића. То што данас знамо кроз дела великих истраживача и научника, то значи да ДНК.

До краја КСИКС века, Мендел је основана основни закони знакова пренесе из генерације у генерацију. Почетак КСКС века и Томас Хант Морган открио човечанству чињеницу да су наследне особине преносе генима, који се налазе у хромозомима у одређеном редоследу. Њихове хемијске научници уређаја претпоставио у четрдесетих година двадесетог века. До средине педесетих година је двострука спирала ДНК је откривено, принцип комплементарности и репликације. У научника четрдесетих Борис Епхрусси, Едвард Татум и Џорџ Бидл изразио смео хипотезу да су гени производе протеине који су ускладиштени конкретне информације о томе како да синтетише ензим специфичан за појаву одређених реакција у ћелији. Ова хипотеза је потврђена у радовима Ниренберг, који су увели концепт генетског кода и доноси редовности између протеина и ДНК.

ДНА струцтуре

У једра ћелија свих живих организама имају нуклеинску киселину, чија молекуларна тежина је већа него протеина. Ови молекули су полимерни, њихови мономери су нуклеотиди. У формирање протеина укључених 20 амино киселине и 4 нуклеотида.

Постоје две врсте нуклеинских киселина: ДНА (дезоксирибонуклеинске киселине) и РНК (рибонуклеинска киселина). Њихова структура је слична по томе су обе супстанце састоје од нуклеотида: а азотна база, а фосфорна киселина и угљених хидрата. Али разлика је у томе што ДНК има деоксирибозу и РНК - рибоза. Азотна база су пурин и пиримидин. Као део ДНК су аденин и гуанин пурин и пиримидин тимин и цитозин. РНК укључује у свом саставу исте пурина и пиримидина цитозин и урацил. Спајањем остатак фосфорне киселине и један нуклеотид другог угљених хидрата скелета је формиран од полинуклеотида за који држе азотна база. Дакле, можете имати доста различитих једињења која одређују различитост врста.

Молекул ДНК је двострука спирала од два велика полинуклеотида ланца. Они су повезани међусобно пурина и пиримидина једноланчани друге. Ови линкови нису случајни. Они поштују закон комплементарности: Комуникација може формирати између аденин нуклеотида са тимиловим, гуанин - са тситозиловим, јер се они међусобно допуњују. Овај принцип даје ДНК молекула јединствена некретнина понављања самог себе. Посебни протеини - ензими - потез и пробити водоничних веза између азота основу оба ланца. Као резултат тво фрее нуклеотида ланаца који се завршени постоји у цитоплазми и језгра ћелија слободних нуклеотида по принципу комплементарности. То доводи до формирања два ланца ДНК једног родитеља.

Генетски код и његове тајне

ДНК тестирање нам омогућава да разумемо индивидуалност сваког организма. Лако је замислити пример некомпатибилности ткива у трансплантацији органа од донора до примаоца. "Алиен" орган донор скин пример, се сматра непријатељском тело примаоца. Овај почиње ланац имуног одговора, антитела се производе, а орган не узима корен. Осим у овој ситуацији може бити чињеница да даваоца и примаоца - идентични близанци. Ова два организми су се појавиле из једне ћелије и имају исти скуп наследних фактора. Трансплантације органа у овом случају, антитело не формира, и скоро увек у потпуности преживи тело.

Одређивање ДНК као главног носиоца генетску информацију је успостављена емпиријски. Бактериолог Ф. Гриффитхс спровео занимљиве експеримент са пнеумокока. Он убризгава дозу патогена код мишева. Вакцине су биле две врсте: Облик капсулу полисахарида и облика Б, лишена капсуле, два наследно. Први тип је уништена топлотом, а друга нису представљале никакву опасност за мишеве. Какво изненађење је било бактериолог, када сви мишева умрло од пнеумококно облика А. Затим у глави научника је било разумно питање о томе како је генетски материјал је пребачен - кроз протеина, полисахарид или ДНК? После скоро двадесет година по питању није успео да одговори на амерички, научник Освалд Теодор ЕВЕРИ. Ставио број експеримената искључивости и утврдио да када је уништавање протеина и полисахарида наслеђе наставља. Пренос генетских информација завршио тек након уништења ДНК структуре. То је довело постулат за пренос генетске информације одговорног молекула који носи генетске информације.

Откривање структуре ДНК и генетског кода је дозвољено човечанство да направи велики корак напред у развоју областима као што су медицина, форензика, индустрије и пољопривреде.

ДНК анализа у форензичко испитивање

Тренутно, прогресивна евиденција кривичне и грађанске парнице је завршена без примене генетског анализе. ДНК испитивање врши у форензичке науке за проучавање биолошког материјала. Уз помоћ ова студија форензика може открити трагове нападач или жртва на објекте или тела.

Генетско тестирање заснована на компаративна анализа биолошких узорака за људска маркери, који нам даје информације о присуство или одсуство веза између њих. Свака особа има јединствену "генетски пасош" - је његов ДНК, која чува потпуну информацију.

Форензички преглед се користи процес велике прецизности под називом отисци прстију. То је измишљена у Великој Британији 1984. године, то је студија узорака биолошких узорака пљувачке:, спермом, косе, епителних или телесним течностима како би их идентификовали у кривичном трага. Тако, ДНК форензички преглед дизајниран да истражи кривицу или невиност одређеног лица у незаконите активности, да се разјасни случајеве сумњиве родитељства.

Шездесетих година прошлог века, немачки стручњаци у организацији друштва за промоцију истраживања генома у правосудном сфери. До почетка деведесетих створио посебну комисију која се бави објављивањем важних радова и открића у овој области, као законодавац стандарди за судску раду. добила је назив "Међународно друштво за форензичку генетику" 1991. године, ове организације. До данас, постоји више од хиљаду запослених и 60 светске компаније које се баве истраживањима у области судског поступка: серолошки, Молецулар Генетицс, математике, биостатики. Ово је довело свет форензички праксе заједнички висок стандард који побољшавају злочин детекција. ДНК форензички преглед се обавља у специјализованим лабораторијама које су део комплексног правног система државе.

Задаци форензичке анализе геномске

Главни задатак форензичара - да испита достављене узорке и направи налаз ДНК, према којој је могуће утврдити биолошке "отисака прстију" особе или успостави сродство.

узорци ДНК могу бити садржани у следећим биолошким материјалима:

• потозхировие трагови;
• комада биолошких ткива (коже, нокти, мишића, костију);
• телесним течностима (зној, крв, сперма, трансцелуламим флуид ет ал.);
• коса (обавезно присуство фоликула длаке).

Да спроведу форензичких обучену изведене доказе са места која садржи генетски материјал и доказе.

Тренутно, велики број напредних земаља да се створи ДНК базу података криминалаца. Ово побољшава откривање злочина, чак и са истеклим застаревања. ДНК молекул вековима без промене се могу сачувати. Такодје, информације ће бити врло корисно за идентификацију особа са великим губитком живота.

Законодавни оквир и изгледи за форензичке ДНК

У Русији, закон "О обавезног геномске намештање" је усвојен 2009. године. Овај поступак се спроводи за затворенике, као и за људе, чији идентитет још није утврђен. Грађани који нису укључени у овај списак, пролазе тестове добровољно. Шта се таква генетска база:

• смањи број злочина и смањење криминала;
• То може постати главни доказ је откривање злочина;
• реши проблем сукцесије у случају спорова;
• да се утврди истина у питању родитељства.

Закључак ДНК могу дати занимљиве податке о идентитету особе: генетску предиспозицију за болест и зависности, као и склони вршењу кривичних дјела. Невероватна чињеница је да су научници открили ген који је одговоран за тенденцијом особе да почини злочине.

ДНК испитивање у форензичке науке помогао открити више од 15.000 злочине широм света. Посебно узбудљиво је то открити кривични поступак само може од косе или зрно починиоца коже. Стварање такав оквир предвиђа велики потенцијал не само у сфери судства, већ иу индустрији као што су медицина и фармацеутских производа. ДНК студије помажу да се носе са су Сло'ени болести наследио.

Поступак за ДНК анализу. Утврђивање очинства (породиљско)

Тренутно, постоје многе јавне и приватне акредитоване лабораторије, где можете да урадите анализу ДНК. Овај преглед је заснован на поређење фрагментарно комада ДНК (локуса) у два узорка: потенцијални родитељи и дете. Ако логично види, дете добија од својих родитеља 50% гена. То објашњава сличност мајка и отац. Ако се упореде одређену област ДНК детета на исти ДНК секвенца намењене родитељима, они ће бити исти са вероватноћом од 50%, односно од 12 локуса поклапају 6. Ако се идентификују такви индикатори, ДНК испитивање закључак осигурава могућност биолошког очинства или материнства 99.99 %. Када је коинциденција је само један од дванаест лоци, ова вероватноћа је сведена на минимум. Постоје многе акредитована лабораторија, где је могуће урадити ДНК тестирање приватно.

На тачност анализе утичу на природу и количину обавеза према студији локуса. ДНК студије су показале да генетски материјал свих људи на планети је иста на 99%. Ако узмете ове сличне регионе ДНК анализе, може бити да је то апсолутно идентичне појединци ће, на пример, аустралијски Абориџини и енглески. Стога, за прецизне студије које су предузете су јединствени за сваког појединачног локацијама. Што више ових области ће бити подвргнути истрази, горе тачност анализе вероватноће. На пример, са највише пажљивим и квалитативном проучавања 16 СТР ДНК закључак ће се добити са тачношћу од 99.9999% приликом потврде вероватноће порођајно / родитељско и 100% на побијање чињеница.

Успостављање блиског сродства (деда, братаница, братанац, тетка, ујак)

ДНК анализа односа није суштински разликује од теста родитељства. Разлика је да би укупна количина генетских информација буде два пута мање него за очинства тест, и износи око 25% када 3 из 12 лоци поклапају у потпуности. Поред тога, требало би такође да се поштује уз услов да су рођаци, међу којима је успостављена веза, припадају истој линији (мајка или отац). Важно је да се верује да је ДНК анализом транскрипта да су тачне.

Успостављање ДНК сличности између природног и полу-брата / сестре

Браћо и сестре добијају од својих родитеља један сет гена, тако да ДНК-испитивања открила 75-99% од истог гена (у случају идентичних близанаца - 100%). Агрегатни рођаци могу имати тако мало као 50% идентична, а само они гени који су прошли кроз женској линији. ДНК тест са тачношћу 100% може да покаже да ли рођаци нативни или стожер.

ДНК тест за близанце

Гемини по природи биолошког порекла су одноиаитсовие (хомозигот) и дизиготни (хетерозигоус). Хомозиготних твинс развијају из једне оплођене ћелије, постоји само један пол, и да су идентични генотип. Хетерозиготност настаје из различитих оплођених јаја, постоје хетеросексуални и имају мале разлике у ДНК. Генетско тестирање је способан тачношћу од 100% да одреди да ли близанци су монозиготни и хетерозигоус.

ДНК тестирање на И хромозому

Пренос И-хромозома долази од оца на сина. Са ова врста анализе са великом прецизношћу може утврдити да ли су чланови породичног човека и колико су блиско повезани. Одређивање ДНК И-хромозома често користи за креирање генеалошки стабло породице.

Анализа митохондрија ДНА

Наслеђе мтДНК се јавља на мајки страни. Због тога, ова врста истраживања је веома информативан у траг сродство преко мајке. Научници користе мтДНК анализе за контролу еволуције и миграције, као и да се идентификују људи. МтДНА структура је таква да је могуће разликовати два хиперваријабилни ХРВ1 и ХРВ2 зону. Кроз истраживање локус ХРВ1 и упоређујући га са стандард Цамбридге низ ДНК може да се добије мишљење о томе да ли је људи студирао родбина припадају истој етничкој групи постоји један народ, једна мајке линија.

Дешифровање генетску информацију

Постоји око стотину хиљада гена у људи. Они су кодиране у секвенци која се састоји од три милијарде слова. Као што је раније речено, ДНА двострукој структури спирале је повезана међусобно преко хемијских веза. Генетски код се састоји од бројних варијација пет нуклеотида, означава А (аденин), Ц (цитозин), Т (тимин), Г (гуанин) и У (урацил). Редослед нуклеотида у ДНК локализација одређује редослед амино киселина у протеин молекул.

Научници су открили занимљив податак да је око 90% од ДНК ланац је генетски згуре не садрже важне информације о људски геном. Преосталих 10% су подељени на властите гене и регулаторних региона.

Постоје случајеви где удвостручење ланца ДНК (репликација) јављају пропусте. Овакви процеси доводе до појаве мутација. Чак и минимална грешка у једној нуклеотида може да изазове развој генетске болести која може бити фатална за људе. Сви научници знају око 4000 таквих поремећаја. Опасност болести зависи који део ланца ће утицати на ДНК мутацију. Ако ове генетске шљаке, грешка може проћи незапажено. На нормалног рада не утичу. Ако је репликација неуспех дешава у важном сегменту генетски, таква грешка може коштати особи свој живот. ДНА студије ове позиције ће помоћи да пронађе клиничке генетичар начин за спречавање мутације гена и наследних болести пораза.

Табела генетског кода ДНК помаже научницима генетичари да положи свеобухватне информације о људском геному.

Генетски скрининг у планирању и током трудноће

Научници Генетика препоручио парови пролазе кроз генетска истраживања је још увек у фази планирања потомства. У том случају је могуће научити унапред о могућим променама у организму, да процени ризика да деца са аномалијама и детектује присуство генетски наследне болести. Али пракса показује да су ДНК студије жене често пролазе током трудноће. У таквим околностима, такође ће пружити информације о вероватноћи малформација у фетуса.

Генетски скрининг је добровољно. Међутим, постоје бројни разлози на основу којих жена мора нужно донијети такву студију. Ове индикације су:

• биолошка старост преко 35 година;
• наследна обољења матерналног;
• историја побачаја и мртворођене деце;
• присуство мутагенима агената у време зачећа: радиоактивних и Кс-зрака, да родитељи имају наркоманије и алкохола;
• претходна деца рођена са променама развоја;
• прешао прегнант воман вирусне болести (посебно рубеола, токсоплазмоза и грипа);
• докази фоунд током ултразвука.

Тест крви за ДНК омогућава висок степен вероватноће да утврди предиспозицију будућег беба болести система срца и крвних судова, костију, плућа, гастроинтестиналног тракта и ендокриног. Исто тако, ова студија показује рођење ризика бебе са Дауновим синдромом и Едвардс. Закључак ДНК ће дати доктору комплетну слику о положају жена и деце и да ће омогућити да се одреди одговарајући корективни третман.

Методе генетских студија у трудноћи

Традиционалне методе истраживања укључују ултразвук и биохемијске анализе крви, нису за жену и фетус никакве опасности. Овај тзв сцреенинг трудница, спроводи у две фазе. Први пут наступила на 12-14 недеља трудноће, и открива озбиљне повреде фетуса. Друга фаза се одвија у 20-24 недеља, и даје информације о мањим патологија које се могу појавити код детета. Где је назначено сумња или лекари могу доделити инвазивне методе анализе:

• Амниоцентеза или узимање узорака плодове воде за испитивање. Посебна игла пункција је направљен у материци, откуцао потребну количину плодове воде за анализу. Ова манипулација се врши под ултразвука руководством како би се избегле повреде.
• Биопсије хориона - узимање узорака плаценте ћелија.
• Труднице које су имале инфекцију, прописана платсентогенез. Ово је прилично озбиљна операција и провести га, почевши од двадесете недеље трудноће, у општој анестезији;
• Узорковање и анализа крви пупчаника, или Кордоцентеза. То може бити учињено тек након 18-ог недеље трудноће

Стога, могуће је на основу генетског анализе да сазнам шта ваше дете и пре рођења.

Трошкове прегледа ДНК

У једноставном лаик, не суочавају ову процедуру, након читања овог чланка постоји разумно питање: "Колико је испитивање ДНК?". Важно је напоменути да је цена овог поступка зависи од профила студије. Овде су приближне трошкови ДНК теста:

• очинства (породиљско) - 23000 п.
• цлосе аффинити - 39000 п.
• рођак однос - 41000 п.
• успостављање нативе / полубрата (сестра) - 36000 п.
• Твин тест - 21000 п.
• фор И-хромозом - 14000 п.
• мтДНА - 15000 п.
• консултације о формирању сродства: усменог - 700 стр, написано - 1400 с ..

У последњих неколико година, научници су направили много сјајних открића да ревидирају постулате научном свету. Истраживање ДНК константно спроводи. Научници су вођени великом жеђи знања људског код тајну генетског. Много је већ откривено и студирао, али многи непознати напред! Напредак не стоји, и ДНК технологија је чврсто уграђен у животу сваког човјека. Даља истраживања овог загонетним и јединствене структуре која крије многе тајне, отворене за човечанство много нових чињеница.