Закон, без обзира наслеђивања. Мендел закони. генетика

Као резултат тога, истраживач К. Цорренс Г. Де Вриес, Д. Чермак 1900. године били "открила" законе генетике, формулисане у 1865. оснивач науке наслеђа - Грегор Мендел. У њиховим експериментима, научник користио метод Хибридологицал којим су формулисане принципи наслеђивања особина и одређених својства организама. У овом чланку ћемо погледати основним законима преноса наследни, да студира генетику.

Мендел и његов истраживачки

Примена хибридологицал начин омогућила му да се успостави одређени број закона, онда су те законе Мендела. На пример, наведено је правило униформности хибрида прве генерације (први закон Мендела). Он је указао на чињеницу манифестације Ф ₁ хибрида само један играни, под контролом доминантан ген. Стога, укрштањем биљака семе грашка сорти које се разликују по семе боје (жута и зелена), сви први хибриди генерације су само жути семена боја. Штавише, све те особе су се такође истог генотипа (били хетерозиготи).

Закон сегрегације

Настављајући крст између јединке узетим из хибрида прве генерације, Мендел добила Ф ₂ цепање функције. Другим речима, фенотипски идентификован биљке рецесивних алела функцију тест (зелена боја зрна) у износу од једне трећине свих хибрида. Стога, законски независност наслеђивања дозволио Мендел пратио механизам за пренос као доминантних и рецесивних гена у неколико генерација хибрида.

Ди- и полигибридное прелаз

У наредним експериментима, Мендел је компликовано услове за њихово спровођење. Сада, за прелазак биљке су узети, као два разликују, а велики број парова алтернативних знакова. Научни принципи затим доминантних и рецесивних наслеђе гена и добијених резултата цепања, који се може представити општом формулом (3: 1) ^н, где је н - број парова алтернативних знакова који се разликују родитељских појединце. Тако, за две хибридни матинг ће фенотипски поделу другог хибриде генерације имају облик (3: 1) ² = 9: 6: 1 или 9: 3: 3: 1. То јест, друга генерација хибрида може се уочити четири врсте фенотипа: биљка са жуте глатка (9/16) него, жутим наборани (3/16), са зеленим глатка (3/16) и са зеленим набораних семена (парт 1/16 ). Тако, закон, без обзира на наследство добио је математички доказ, а полигибридное укрштањем је виђен као нешто монохибрид - "наметнути" једни на друге.

типови наслеђивања

У генетици, постоји неколико типова карактеристика преноса и својства са родитеља на децу. Главни критеријум овде је контрола облика функција обавља било једног гена - моногенског наслеђа, или више - полигеног наслеђа. Раније смо гледали законом, без обзира наслеђивања особина за моно и два хибридног парења, односно првог, другог и трећег закону Мендела. Ми сада сматрамо овај образац као повезана наслеђа. Његова теоријска основа је теорија Тхомас Морган, зове хромозом. Научници су показали да, заједно са атрибутима преносе на потомство самостално, постоји врста наслеђивања је аутосомно и адхезија полно условљена.

У овим случајевима, неколико знакова у једној особе су наслеђене заједно као контролисана генима лоцираним у истом хромозому и ставио га поред - међусобно. Они формирају везну групу чији је број једнак хаплоид сет хромозома. На пример, хумани кариотип од 46 хромозома, што одговара 23 полужја групама. Утврђено је да је мања раздаљина између гена на хромозому, мање јавља између процеса цроссовер, што доводи до појаве генетичке варијације.

Као наслеђени гени налази на Кс хромозому

Настављамо да проучи обрасце наслеђивања, поштовање теорију хромозому Морган. Генетске студије су показале да и људи и животиње (рибе, птице, сисари) постоји једна група знакова на механизма наслеђивања који утиче појединачни спрат. На пример, боја длаке код мачака, колорног вида и згрушавања крви код људи контролишу гени налазе у Кс хромозому сексуалног. Пошто недостаци одговарајуће људских гена фенотипским манифестује у виду наследних болести гена називају. Ово укључује хемофилију и боја слепило. Отварање Мендел и Т. Морган дозвољено да примењују законе генетике у критичним областима људског друштва медицини, пољопривреди, узгој животиња, биљака и микроорганизама.

Однос између гена и њиховим својствима одређен

Са модерним генетским истраживањима, утврђено је да су независни закони наслеђивања су за даље ширење, јер је однос "1 гена - 1 знак", која лежи у основи, није универзална. У науци смо постали познати случајеви вишеструког деловања гена и интеракције неалеллних своје облике. Такве врсте укључују епистазе, комплементарност, полимере. Тако, утврђено је да је количина пигмента мелатонина коже која је одговорна за њене боје, контролише група наследних особина. Је доминирала Генотип хуманих гена одговорних за синтезу пигмента, тамнија кожа. Овај пример илуструје такву реакцију као полимера. Код биљака, овај облик насљеђивања својствен житних врста из породице у којој зрна бојење полимерно контролне групе гена.

Дакле, генотип сваког организма садржи комплетан систем. Она је настала као резултат историјског развоја врсте - Пхилогени. Стање већине знакова и специјалних карактеристика - је резултат интеракција гена, како алалске и нису алалске, а могу да утичу на развој неколико карактеристика организма.