Дистрофија мрежњаче. Класификација, методе лечења

Макуларна дегенерација је патолошки процес који често доводи до губитка вида. Када постоји оштећење дегенерације ћелија и интерцелуларног супстанце, што изазива промену телесне функције.

Макуларна дегенерација је класификован по неколико основа.

1. Према врсти метаболичких поремећаја. Разликовати вода, минерална, масти, протеина и угљених хидрата.
2. На мјесту манифестације. Разликовати ћелија, микед анд екстрацелуларни.
3. Преваленција. Разлику између системски и локални.
4. Би порекла (етиологије). Разликовати урођених и стечених.

Пацијенти се жале на лошег вида, а на оба ока, смањујући област у разматрању, готово стопроцентно слепило у мраку, погрешне боје перцепција.

Када је барем један од ових симптома треба одмах потражити стручну помоћ и започети терапију.

Макуларна дегенерација је узрокована више разлога:

- болест крвних судова циркулаторног система. Кршење крви представља преципитирајући фактор болести;

- повреда лимфне циркулације. Хронични, рецуррент лимфаденитис;

- инфекције тела (старе);

- ендокрине поремећаје, хормонски глитцх хуман бацкгроунд;

- неравнотежа у метаболичким процесима организма, поремећаја у исхрани ћелија што води до дегенерације;

Да сумирамо, можемо рећи да је неправилна циркулација крви, подесите ћелијски ткиво, је главни узрок дегенерације мрежњаче.

Макуларна дегенерација често погађа старије људе, али млади су такође предмет таквог ризика. На пример, особа је видела кратковидост. Последица тога је повећање у попречној димензији из ока, а затим вишеструко повећање у љусци притиска, а резултат - ретиналне дистрофија.

Повреде нанете од очију, посебно о њиховим слузокоже су чест узрок дегенерације ретине. Исти негативни фактори обухватају хроничне болести очију, болести бубрега, кардиоваскуларног система, утицај свих врста токсина.

Један облик тешке наследне болести мрежњаче је Миотоницхка дистрофија. око до 16 година од првих знакова болести. Карактеристични симптоми миотоничка дистрофије су грчење мишића у прстима и жвакаће мишиће, мишићна атрофија, углавном лица и врата. Пацијент наблиудетсиа носна изговор звукова услед атрофије мишића булбарних, гушење, дисајних промене. Болест даје компликације на очима, ендокрини систем. Према статистичким подацима, она разболи, 1 од 8 хиљада, а чешће мушкарци три пута. Лек је веома редак, чешће фатално.

Третман дистрофија мрежњаче додељује у зависности од клиничке слике болести и врсте дистрофије. У скоро свим случајевима, симптоматско лечење (усмерена на решавање симптоме болести), јер већина болести је наследна.

У лечењу ретиналне дистрофије лекара бира само одговарајући метод за дати пацијенту. Тренутно практикују конзервативне методе, ласер и хируршки.

Како се користи дисаггрегантс медицинских метода, лекове, ширење крвних судова, антисклеротичним препарати (старији пацијенти), комбиновани витамини, биогених стимулатора.

Ефективна је употреба физичке терапије: електрофорезе (без-схпои, гепатрином), ласером стимулацију нискоенергетску.

Прогнозе у наследних облика дегенерације мрежњаче разочаравајући завршава слепило.