Буркитов лимфом

Током последње две деценије лимфома коже у медицинској пракси су чешће него раније. Најчешћа болест у Северној Америци, Африци, Израелу и Аустралији. Треба напоменути да својствену природу патологије - по правилу, она се одвија на позадини генетске имунодефицијенције. То доводи до идентификације болести, углавном код деце и адолесцената.

Ризику пацијенти су они, који под одређеним околностима (у трансплантације унутрашњих органа или коштане сржи) су подвргнуте имуносупресивне терапије. У том случају, болест се манифестује током прве две године после операције.

Цесто се болест детектује и особама предмет било ког аутоимуне болести. У таквим случајевима, пацијент се такође примењује имуносупресивне терапије. Око тридесет одсто случајева лимфома рачун код пацијената са АИДС-а, који су третирани са посебним антивирусних лекова.

После БЦГ вакцинације вероватноћом развоја болести повећава два до четири пута. То је због вишка антигене стимулације. Приближно двоструко лимфом често откривена код пацијената са туморима тестиса или јајника, Ходгкин-ова болест лечењу са хемикалијама против рака.

Резултати студије успостављен и доказано недостатак утицаја на развој лимфома јонизујућег зрачења. Међутим, абнормалности могу се формирати под утицајем електромагнетног зрачења са капацитетом преко шездесет гигахерца.

Нон-Ходгкин лимфом јављају код особа чије су активности трајно повезан на утицај канцерогених фактора. Ризик у таквим случајевима укључује пољопривредне раднике, као и радници који редовно интеракцију са диоксина, пестицида, хербицида фенокси, и растварача хролфенолами.

Најчешћи облик болести се сматра Буркитов лимфом. Ово обољење је укључена у прву групу малигних тумора, за које је етиолошки улогу доказана ЕБВ (Епстеин-Барр вирус). У маларије Буркитов лимфом је вероватније. Коришћење ових или других превентивне мере против маларије, према стручњацима, у великој мери може да смањи шансе за развој лимфома.

Болест се карактерише способност да порази лимфног система, крв, коштана срж, цереброспиналној течности. Буркитов лимфом укључује у патолошког процеса и централног нервног система.

Треба напоменути да болест може развити у било ком узрасту потпуно, међутим, као што је већ речено, то је чешћа код деце и адолесцената.

Знак патологије првенствено лимфоаденопатија или циљни орган. У овим областима, ћелије рака се акумулирају у великом броју. Они често цури у танком цреву, а то изазива опструкцију или крварење. Неки пацијенти откривена отицање вилице, или врата, у пратњи, као по правилу, веома јаке осетљивости.

Буркитов лимфом се дијагностикује када биопсију оболело ткиво. Додатне студије могу се администрирати како би се утврдило у којој фази је лимфом.

Лечење подразумева интензивну хемотерапију. У одсуству време утицаја на ток болести, завршава се са смрћу пацијента. Лек обухвата лекове као што су "МТКС", "цитарабин", "Циклофосфамид", "доксорубицина" и "винкристин". Хемотерапија вам омогућава да излечи око осамдесет одсто пацијената са дијагнозом локализованим облицима они и око седамдесет одсто пацијената са патологије, је умерено.

Треба напоменути да је шири облик болести може излечити у половине пацијената. Двадесет одсто случајева могуће је сачувати пацијената са ЦНС лезија. В откривајући на позадини патологији интестиналног крварења, пацијенту је додељен операције за уклањање угрожено подручје тела.