Хемосидерозе плућа: Симптоми и лечење

Хемосидерозе плућа - веома озбиљна болест. Јавља се када се маса црвених крвних ћелија у контакту са ткивом људског плућа. Када се то настави дуже време развоја хемосидерин пигмента који садржи гвожђе.

Шта је хемосидерозе?

За дијагнозу ове болести је могуће само на основу Кс-зрака, међутим, постоје многи симптоми за које његово присуство може претпоставити. Препознатљиве да је пацијент гемосидеркоз плућа - лоша кашаљ, Хокинг до крви, отежано дисање, крварења у плућима. Могу постојати температуру и тахикардија.

На основу Кс-зрака плућа лекар може направити дефинитивну дијагнозу. друге студије су такође спроведена да потврди да пацијент болује од ове болести је. То је испитивање испљувка, хемије крви, у тежим случајевима - плућа биопсија.

Третман болести произведене применом кортикостероида и лекове који елиминишу специфичне симптоме.

манифестација болести

Идиопатске плућне хемосидерозе се назива синдром сврсисходно-Геллерстедта. То је патолошка проблем који се манифестује као резултат посебног пигмента хемосидерин таложењем у људском плућима. Основна карактеристика овог пигмента у чињеници да се састоји од гвожђе оксида. Он је одговоран за складиштење гвожђа у организму. Током разних болести акумулира у ткивима, што доводи до здравствених проблема пацијента. Такође, може да акумулира у људском телу.

У суштини, хемосидерин - облици чувају у слободно гвожђа тела. Због ове тканине имају изражен зарђали нијансу. Када особа развије идиопатске пулмонарне хемосидерозе у ткивима тела може акумулирати до пет грама гвожђа.

Сама по себи акумулација гвожђа не мора утицати на функционисање основних елемената тела, у овом случају плућа. Међутим, ако пратњи плућне хемосидерозе склерозом, функционалне поремећаје у телу неизбежно.

Ризику пацијенти осетљиви на ову болест су мала деца и тинејџери. Чешће него жене.

Узроци болести

Хемосидерозе плућа може да се јави код људи из различитих разлога. Најчешћи - урођени недостатак у зидовима крвних судова у плућне циркулације. Због тога, у телу постоји исцрпљивање капилара и привремени престанак протока крви. Сходно томе одисао еритроците, а у плућима ткива чести плућа мицроблеедс.

Као резултат овог гвожђа је објављен и пада у хемосидерин. Он, пак, упија алвеоларни макрофаги и депонован у епителу и ендотелијалних ћелија у великом вишку. Такође, играо судбоносни улога је још један урођени дефект. Неисправан веза између два тела, у овом случају - бронхијалне артерије и вене плућа.

Иммуноаллергиц природе болести

Узроци и Морфогенеза од хемосидерозе плућа могу бити иммуноаллергиц. Када се ова имуни комплекси оштетити главне зидовима плућних капилара. Постоји кршење њиховог нормалног рада, кроз оштећених крвних судова у плућима пада вишак гвожђа, што доводи тело посао озбиљно поремећени.

Такођер, прекомерно одлагање хемосидерин у ткиву плућа доприноси брзом процесу разарања црвених крвних зрнаца, у пратњи ослобађања хемоглобина, који се јавља у слезини. Висок ниво апсорпције гвожђа у цревима, продужена примена лекова са високим садржајем гвожђа.

У почетној фази плућне хемосидерозе код деце може јавити као идиопатска болест који није повезан са другим проблемима. А може бити праћена синдрома Гаинер (у случају да је тело сувише осетљиво на протеини који се налазе у природном кравље млеко).

Ако хемосидерозе поново деси, плућа микрокровотецхенииа може довести до повишеног крвног притиска, што може да постане хроничан проблем.

Такође, болест може бити праћен синдрома Гоодпастуре. Овај пораз од алвеола плућа и бубрега, пратњи ожиљака. Болест је обично предмет мушкараца старости од 20 до 30 година. Постоји мишљење о својој наследног карактера.

стагнира хемосидерозе

Идиопатска плућна хемосидерозе код деце често изазвана инфекцијама. То може бити тако лако САРС-а, као и много озбиљнија болест - богиње, великог кашља и маларије. Исто тако, то би могло бити последица тровања.

Стајаће хемосидерозе развија код хроничних срчаних проблема. То може бити свакојаких срчаног обољења - болести срца, кардио и других болести.

Чести узроци понавља и стагнација хемосидерозе вире продужено излагање на ниским температурама, снажног физичког или менталног напора, употреба одређених лекова.

Ако хемосидерозе струји унутар алвеола плућа, да су фотографије јасно видљиви трагови мицроблеедс и сувишан депозите хемосидерин слични нодула, које су организоване од центра ка периферији плућа.

simptomi

Хемосидерозе може јавити у неколико облика. Акутни, субакутну и понављање. Ако се болест код деце, најчешће се јавља већ у предшколском узрасту, од три године. Међутим, постоје пацијенти код којих је дијагноза постављена у првим недељама живота.

Испољена болест плућна хеморагија и крварење, осећај респираторне инсуфицијенције.

Током настанка компликација код људи појављује тешког кашља русти боју, у тежим случајевима може искашљавање крви. Код деце, крв може бити у бљувотина.

Приликом прегледа, лекари обратите пажњу на шиштање, тахикардија, повишена температура, често пацијент жали на болове у грудима и стомаку, као и зглобовима. Такође може бити абнормална увећање јетре и оштрим падом тежине.

Ако хемоптизу настави дуже време, пацијент развија анемија, слабост и вртоглавицу. Кожа постаје бледа, а око очију је карактеристичан жутило. Човек са уморан брзо и стално чује буку у ушима. Тешка период болести може се јавити од неколико сати до 10-15 дана. Стога, не може без медицинске неге.

У периоду од погоршања кашља и кратак дах може смањити, али тешко је не охрабрује, да види лекар је одмах потребна. У жалби опроштење не може бити доступан уопште, а та особа може да доведе пуна живота изводљива.

Са сваким погоршања времена ремисије болести се смањује, али број повећати трајање и озбиљност кризе. Једна од последица анемије - укупно исцрпљивање тела. У ретким случајевима, чак могуће смрти пацијента - тужан исход може десити због акутног плућног крварења и изненадне респираторне инсуфицијенције.

дијагноза хемосидерозе

Да би се прецизно дијагнозу плућне хемосидерозе, потребно је стручно мишљење неколико стручњака. Пре свега, то је пулмолог, хематолог. И такође треба да проучи клиничке манифестације болести. Не може без проучавања рендгенских зрака, спутума анализе, крви (као општи анализа, и биохемијских) и биопсија плућа.

За дијагнозу ове болести је изузетно тешко. Често се месецима или чак годинама пре него што стручњаци укаже на дијагнозу. Понекад га постхумно. Ствар је у томе да је први није специфична симптоми, као и многе друге болести, а многи једноставно не дају им вредност. Обично је то само респираторна болест праћена кашљем и анемије.

акутна фаза

Ако лекари дијагностикује идиопатске плућне хемосидерозе, лечење је потребно. Само тело не може да се носи са овим проблемом. У акутном облику болести праћена удише и палпитације. Истовремено је смањен ниво црвених крвних зрнаца, повишени нивоа билирубина у серуму гвожђа у крви је минималан.

Током кризе доћи леукоцитозу, седиментација ниво расте, што најчешће указује на упалу. У каснијим фазама болести појави полицитхемија. То је бенигни тумор процес, праћен хиперплазија коштане сржи.

Кс-раи студиес

У студији рендгенских зрака у раним стадијумима болести карактерише смањењем транспарентности поља плућа. Истовремено, на трећем и четвртом фазама су примећени интензивне затамњење и лезије везивног ткива са карактеристичним ожиљака.

Често постоје нове контакт особе сенке, упркос чињеници да је стари нестати. Он спирограпхи очигледној респираторног дистреса, на електрокардиограму - миокардиострофииа. Коначна дијагноза помаже биопсију плућа.

хемосидерозе третман

Успешно лечење ове болести је могуће само када дугорочни курсеви третман кортикостероида. На пример, "Преднизолон" помаже лече плућне хемосидерозе. Лек смањује пропустљивост крвних судова и спречава развој аутоимуних реакција.

Уколико конзервативни третмани признају бити неефикасан, се користе онда хируршке методе. Може бити потпуно или делимично уклонити слезину, може значајно смањити ризик од ремисија. Такође, смањује вероватноћу криза, и пацијента очекивани животни век после ове операције ће се повећати за 7-10 година.

Припреме у акутној фази развоја болести

Важно је напоменути да у акутној фази и превенцији сличних дрога прописаних. Када дијагноза "плућне хемосидерозе" ефикасно третирање понашање комбинацијом цитостатичких агенаса и плазмаферезом. То смањује појаву нових аутоантитела и помажу организму да се избори са старим.

Такође је ефикасан метод - уклањање гвожђа у урину, се користи за ову инфузију "десферал". У лечењу симптома користе бронходилататора, антикоагулиарние значи.

Дугорочни Брзине ремисије лекари могу да постигну, поштујући своје пацијенте строгој дијети која искључује све производе на бази крављег млека. Ако се болест текла у хроничној фази, можда именовање нитрата. посебно је повезана са хроничним срчаним проблемима.

vrste хемосидерозе

Лекари су неколико варијетета ове болести. Конкретно, плућна хемосидерозе карактерисан (мацропрепаратионс "Бровн индурација лигхт"). У том случају, плућа повећање величине, имају веома густ текстуру. Исто тако, тамно-црвене до смеђе крају на пресека приметним беличасте слоја и Бровнисх инклузије.

Такође се могу јавити хемосидерозе плућа (мицропрепаратионс № 111). У овом случају, браон пигмената видљиве унутар ћелија и ван је током лабораторијских реакције перлама постану плаве или зеленкаста. Они настају између бронхија и алвеоле шупљина.

Штавише, ове посуде су људи плућа је изузетно увећана и преоптерећен. Болест је праћена обилним крварењем у подјели између алвеола. У исто време они су открили слој везивног ткива.