Како да живим са дијагнозом Виллиамс синдрома?

Са развојем техничког напретка људског живота је постао удобнији. Међутим, као што знамо, морамо платити за све. Контаминација животне средине, живот у сталним стресом, једе вештачке хране негативно утиче на људски геном. Двадесети век је донео човечанству много нових болести, лекови за које не постоји. Све, деца су рођена са различитим сметњама у развоју. Године 1961., Нови Зеланд научник Џорџ Вилијамс открио нову генетске болести, касније назван по њему - Виллиамс синдром. Упркос сличности имена са таквом болешћу, као што је синдром Виллиамс-Цампбелл (урођене хипоплазијом бронхија), они не односе једни према другима и да једни другима ништа.

Виллиамс синдром или болест јавља у једном од 10.000 новорођенчади. Нажалост, то није тако ретка. Данас је утврдио да је главни узрок ове болести је седми штета хромозома у фетуса хромозомски кораку материци. Главни Карактеристична црта детета има ово одступање у развоју - ". Лице чоколадицу" такозвани "елф лице" или Спољне знакове обољења комбиноване, обично са благом или умереном менталном ретардацијом, вишак калцијума у крви, има негативан утицај на срце. Дете са таквом дијагнозом је далеко иза у развоју својих вршњака, а мало касније почиње да говори, има проблема са просторним визуелизације способности. Осим тога, људи са дијагнозом - Вилијамс синдром живе много мање од других људи. То је због калцификација срчаног мишића које се брзо развија због повећања калцијума у крви. Најчешће, прерана смрт пацијента изазвана присуством озбиљних проблема у кардиоваскуларни систем.

Сва деца која су са дијагнозом са урођеним пут Виллиамс синдрома имају сличне карактеристичне црте: мали тупим носем, уска чела, пуне усне, велике образе, такође ограничи доњи део његовог лица, чврсто затвара уста. Ова деца имају тенденцију да буду веома привржен, одликује претераном прицљивосц и љубазности. Многи од њих имају савршен слух и изванредну музичку способност. Овај феномен стручњаци повезани са повећаним величине левог темпоралног режња мозга, што је такође веома честа у талентованих музичара.

Психолози често саветује родитеље деце са сличним генетским аномалијама у раном узрасту да би дете у музичку школу. То доприноси процесу социјализације, за изражавање и развој талената, омогућава детету да се осећа форми. Морам да кажем да деца са Виллиамс синдромом, и странаца из такве људске слабости, страха, стида, комплекса. Они сасвим срећно може обављати на сцени пред великом публиком гледалаца.

Ужасно дијагноза може се донети тек након рођења детета. Ревеал сличне аномалије у развој фетуса пре него што стигне на светлост није могуће. Дете са дијагнозом Виллиамс Синдроме којима је потребна посебна нега својих родитеља, он је још од рођења да осећа своју љубав и наклоност, али у сваком случају, не отуђење. Ова деца могу да похађају редовну школу, а показују добре резултате у својим студијама. Као по правилу, само на старијим класе.

Људи са Виллиамс синдромом може имати децу, међутим, дуплира ризик да њихово дете је нездраво. Родитељи који имају генетску болест, веома високу вероватноћу преноса њиховим нерођене деце. Тачни резултати могу се дати тек након стручне генетским анализама.